ALDROMASIL TABLETAS 5 mg

Nombre local: ALDROMASIL TABLETAS 5 mg
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS VANQUISH, S.A. DE C.V.
Vía: Vía oral
Forma: comprimido
ATC: Amlodipino

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Cardiología / Amlodipino besilato o maleato (010.000.2111.00)


  • Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Cardiología / Amlodipino besilato o maleato (010.000.2111.01)



  • ATC: Amlodipino

    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. Embarazo
    En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Sistema cardiovascular  >  Bloqueantes del canal de calcio  >  Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares  >  Derivados de la dihidropiridina


    Mecanismo de acción
    Amlodipino

    Antagonista del Ca que inhibe el flujo de entrada de iones Ca al interior del músculo liso vascular y cardiaco.

    Indicaciones terapéuticas
    Amlodipino

    HTA esencial. Angina de pecho vasoespástica y estable crónica.

    Posología
    Amlodipino

    Modo de administración
    Amlodipino

    Vía oral. Administrar en una única toma diaria, pueden tomarse con o sin alimentos.

    Contraindicaciones
    Amlodipino

    Hipersensibilidad a amlodipino o a otras dihidropiridinas, hipotensión grave, shock, (incluyendo shock cardiogénico), insuf. cardiaca tras un IAM (durante los primeros 28 días), obstrucción del conducto arterial del ventrículo izquierdo (por ejemplo: estenosis aórtica grave), insuf. cardiaca hemodinámicamente inestable tras infarto agudo de miocardio.

    Advertencias y precauciones
    Amlodipino

    I.H., ancianos (al aumentar dosis), insuf. cardiaca, puede aumentar el riesgo de futuros eventos cardiovasculares y de mortalidad. No indicado en niños < 6 años.

    Insuficiencia hepática
    Amlodipino

    Precaución, tanto al inicio del tto. como cuando se aumente la dosis. En pacientes con I.H. grave se requiere una elevación lenta de la dosis y una monitorización cuidadosa.

    Insuficiencia renal
    Amlodipino

    Precaución en pacientes sometidos a diálisis.

    Interacciones
    Amlodipino

    Concentración plasmática aumentada por: inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, macrólidos como la eritromicina o la claritromicina, verapamilo o diltiazem.
    Concentración plasmática reducida por: rifampicina, hierba de San Juan, dexametasona, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, nevirapina y rifabutina.
    Potencia efecto antihipertensor de: agentes bloqueantes del receptor ß-adrenérgico, inhibidores de la ECA, alfa-1-bloqueantes y diuréticos.
    Aumenta las concentraciones plasmáticas de: tacrolimús, ciclosporina, simvastatina.

    Embarazo
    Amlodipino

    No hay datos adecuados para el uso de amlodipino en mujeres embarazadas.
    Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva a altas dosis. Se desconoce el riesgo potencial para los seres humanos. No se debe utilizar amlodipino durante el embarazo a menos que el beneficio terapéutico compense claramente los posibles riesgos del tratamiento.

    Lactancia
    Amlodipino

    Se ha identificado la presencia de amlodipino en leche materna. Se aconseja parar la lactancia durante el tratamiento con amlodipino.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Amlodipino

    Amlodipino puede tener un efecto leve o moderado sobre la capacidad del paciente para conducir vehículos y utilizar máquinas. Si el paciente que recibe amlodipino presenta mareos, dolor de cabeza, fatiga o náuseas, éstos podrían afectar su capacidad de reacción. Se recomienda precaución especialmente al inicio del tto.

    Reacciones adversas
    Amlodipino

    Cefalea, somnolencia, mareo, (inicio del tto.); debilidad; palpitaciones; rubefacción; náuseas, dolor abdominal; hinchazón de tobillos; edema, fatiga.
    Después de la evaluación periódica de los datos de farmacovigilancia (Informes Periódicos de Seguridad IPS), se ha detectado que puede producirse s. extrapiramidal, necrólisis epidérmica tóxica (NET).

    Monografías Principio Activo: 03/01/2018

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