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Azelaico ácido

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

lactancia: precaución

Mecanismo de acción
Azelaico ácido

Acción antimicrobiana y queratolítica. Es activo frente a Propionibacterium acnes y altera el proceso de proliferación y diferenciación de los queratocitos. Además tiene acción antiseborreica al inhibir la actividad de la 5a-reductasa.

Indicaciones terapéuticas
Azelaico ácido

Acné vulgar. Además en gel: tto. de la rosácea pápulo-pustulosa.

Posología
Azelaico ácido

Modo de administración
Azelaico ácido

- Crema: antes de cada aplicación, lavar la zona con agua y secar a continuación. Aplicar, mediante un suave masaje, una fina capa sobre las lesiones acnéicas.
- Gel: antes de cada aplicación, lavar la zona con agua y secar a continuación. Aplicar, mediante un suave masaje, una fina capa sobre las áreas de piel afectada. No deben usarse apósitos o vendajes oclusivos, y lavar las manos tras la aplicación.

Contraindicaciones
Azelaico ácido

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Azelaico ácido

Evitar contacto con ojos, boca y otras mucosas. No se recomienda en niños < 12 años (gel).

Embarazo
Azelaico ácido

Especial cuidado. Los datos sobre un nº limitado de exposiciones (n=2) no indican efectos adversos sobre el embarazo o salud del feto/recién nacido. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales.

Lactancia
Azelaico ácido

Los recién nacidos no deben entrar en contacto con las mamas o zonas de la piel que han sido tratadas. La cantidad de ácido azelaico transferida potencialmente cada día durante la lactancia es despreciable y no debería suponer ningún riesgo para el lactante.

Reacciones adversas
Azelaico ácido

Sensación de quemazón/escozor, prurito, eritema/irritación cutánea, sequedad de piel, descamación, rash.

Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

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