ACLORAL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/2 ml

Nombre local: ACLORAL SOLUCIÓN INYECTABLE 50 mg/2 ml
País: México
Laboratorio: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.
Vía: intramuscular
Forma: solución inyectable
ATC: Ranitidina (A02BA02)

Compendio Nacional de Insumos para la Salud
  • Gastroenterología / Ranitidina clorhidrato (010.000.1234.00)



  • ATC: Ranitidina

    Evaluar riesgo/beneficio Embarazo
    Evaluar riesgo/beneficio
    lactancia: evitar Lactancia: evitar
    lactancia: evitar

    Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos  >  Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)  >  Antagonistas del receptor H2


    Mecanismo de acción
    Ranitidina

    Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

    Indicaciones terapéuticas
    Ranitidina

    En ads.: úlcera duodenal; úlcera gástrica benigna; s. de Zollinger-Ellison; profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante; esofagitis péptica y tto. de los síntomas asociados; profilaxis de hemorragia gastrointestinal debida a úlceras de estrés en enfermos graves; en el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de aspiración ácida (síndrome de Mendelson), especialmente pacientes obstétricas durante el parto. En niños: tto. a corto plazo de úlcera péptica y tto. de reflujo gastroesofágico, incluyendo esofagitis por reflujo y alivio sintomático del reflujo gastroesofágico.

    Posología
    Ranitidina

    Modo de administración
    Ranitidina

    Vía oral. Los comprimidos se deben tomar enteros con agua y no se deben romper o machacar. Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml de agua); agitar el vaso, si fuera necesario. En caso de utilizar dosis más elevadas, puede requerirse mayor volumen para la disolución (p ej. 150 ml).

    Contraindicaciones
    Ranitidina

    Hipersensibilidad; porfiria aguda.

    Advertencias y precauciones
    Ranitidina

    I.R.; descartar lesiones malignas; en ancianos, con enf. pulmonar crónica, diabetes o inmunocomprometidos puede aumentar el riesgo de desarrollar neumonía adquirida en la comunidad; niños, evaluar conveniencia, recién nacidos seguridad y eficacia no establecidas; IV: no exceder velocidad de administración por riesgo de alteración del ritmo cardiaco.

    Insuficiencia hepática
    Ranitidina

    Precaución. Administración IV durante más de 5 días puede aumentar los enzimas hepáticos.

    Insuficiencia renal
    Ranitidina

    Precaución, ajustar dosis. Clcr < 50 ml/min: oral, 150 mg/día; IV, 25 mg.

    Interacciones
    Ranitidina

    Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib.
    Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida.
    Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg, espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina).
    Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar.
    A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N-acetilprocainamida.
    Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24 h antes.
    Falso + de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico).

    Embarazo
    Ranitidina

    Ranitidina atraviesa la barrera placentaria. Las dosis terapéuticas administradas a pacientes obstétricas, durante el parto o cesárea, no han mostrado ningún efecto adverso sobre el mismo o sobre el progreso neonatal. Se recomienda evitar la administración durante el embarazo (especialmente en los tres primeros meses) a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

    Lactancia
    Ranitidina

    Ranitidina se excreta en la leche materna. Se recomienda evitar la administración durante la lactancia, a menos que a juicio del médico se estime imprescindible.

    Efectos sobre la capacidad de conducir
    Ranitidina

    Aunque no son de esperar efectos en este sentido, si se producen mareos, no se debe conducir ni utilizar maquinaria peligrosa.

    Reacciones adversas
    Ranitidina

    Poco frecuentes: dolor abdominal, estreñimiento, náuseas (estos síntomas mejoran generalmente con el tto. continuado).

    Monografías Principio Activo: 01/12/2016

    Ver listado de abreviaturas