Nizatidina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes para el tratamiento de alteraciones causadas por ácidos  >  Agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico (RGE)  >  Antagonistas del receptor H2


Mecanismo de acción
Nizatidina

Antagoniza los receptores H<sub>2<\sub> de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Nizatidina

Oral, ads.:
- Úlcera duodenal: 300 mg/24 h por la noche o 150 mg/12 h, 4-8 sem. Mantenimiento, para profilaxis de recidivas: 150 mg/12 h, hasta 1 año.
- Úlcera gástrica benigna: 300 mg/24 h por la noche o 150 mg/12 h, 4-8 sem.
- Esofagitis por reflujo gastroesofágico: 150 mg/12 h, hasta 12 sem; máx.: 300 mg/12 h.
I.R.: úlcera duodenal y gástrica benigna y esofagitis por reflujo: 150 mg/día si Clcr = 20-50 ml/min; 150 mg/48 h si Clcr < 20 ml/min. Mantenimiento úlcera duodenal: 150 mg/48 h si Clcr = 20-50 ml/min; 150 mg/72 h si Clcr < 20 ml/min. Esofagitis por reflujo a dosis altas: 150 mg/12 h si Clcr = 20-50 ml/min; 150 mg/24 h si Clcr < 20 ml/min.

Contraindicaciones
Nizatidina

Hipersensibilidad a nizatidina o a otros antihistamínicos H<sub>2<\sub>.

Advertencias y precauciones
Nizatidina

Niños. I.R. Descartar lesiones malignas.

Insuficiencia renal
Nizatidina

Precaución. Reducir dosis.

Interacciones
Nizatidina

Aumenta concentraciones séricas de: salicilatos.
Lab: posibles falsos + para urobilinógeno en test Multistix.

Lactancia
Nizatidina

Evitar. Pasa a leche materna.

Reacciones adversas
Nizatidina

Aumento de sudoración, urticaria, somnolencia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015