Morniflumato

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema musculoesquelético  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos  >  Antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos  >  Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos


Mecanismo de acción
Morniflumato

Impide la síntesis de prostaglandinas y otros prostanoides por inhibición competitiva y reversible de ciclooxigenasa.

Indicaciones terapéuticas
Morniflumato

Ads.: tto. sintomático prolongado: trastornos reumáticos inflamatorios crónicos (especialmente artritis reumatoide), de ciertas artrosis dolorosas e incapacitantes; tto. sintomático breve de episodios agudos: artrosis, reumatismo no-articular (tendinitis, bursitis); tto. sintomático del dolor asociado a inflamación en: otorrinolaringológicos y estomatológicos (ads. y niños). Niños: tto. sintomático prolongado: artritis reumatoide juvenil.

Posología
Morniflumato

Rectal. Ads. y niños >12 años: 700 mg/12 h (mañana y noche). Niños de 6 a 30 meses: 200 mg/12 h (mañana y noche); niños de 30 meses a 12 años: 400 mg/6-8 h. En otorrinolaringología y estomatología no prolongar más de 4 ó 5 días.

Contraindicaciones
Morniflumato

Hipersensibilidad; tercer trimestre de la gestación; antecedentes de alergia o asma causado por ácido niflúmico o a otros AINE o AAS; úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados); antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; I.H. grave; I.R. grave; insuf. cardiaca grave; niños < 6 meses (supos. niños) y < 12 años (ads.); antecedentes de rectitis o de rectorragias.

Advertencias y precauciones
Morniflumato

I.H. leve-moderada y/o I.R. leve-moderada (emplear dosis eficaz más baja); ancianos; antecedentes de: colitis ulcerosa, enf. de Crohn; antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca; asma bronquial. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE, en pacientes con antecedentes de úlcera y ancianos. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, enf. coronaria establecida, arteriopatía periférica y/o enf. cerebrovascular. En tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Inhibe de forma reversible la agregación y función plaquetaria. Puede enmascarar síntomas de infecciones (evitar en caso de varicela.). Control a sometidos a cirugía mayor. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Puede alterar la fertilidad femenina.

Insuficiencia hepática
Morniflumato

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada (emplear la dosis eficaz más baja).

Insuficiencia renal
Morniflumato

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve-moderada (emplear la dosis eficaz más baja).

Interacciones
Morniflumato

Aumenta el riesgo de hemorragia con: anticoagulantes orales y heparina.
Aumenta riesgo ulcerogénico y hemorrágico con: AINE y AAS.
Aumenta toxicidad de: litio.
Aumenta efecto de: sulfamidas hipoglucemiantes.
Aumenta acción de: ticlopidina.
Disminuye efecto de: diuréticos, ß-bloqueantes y captopril.
Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos (ancianos) con: ciclosporina y tacrolimús.

Embarazo
Morniflumato

Cat. C (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3<exp>er<\exp> trimestre, puede exponer al feto a toxicidad cardio-pulmonar, disfunción renal, posible prolongación del tiempo de hemorragia, inhibición de las concentraciones uterinas.

Lactancia
Morniflumato

Los AINE se excretan en la leche materna. Por tanto, como medida de precaución, las madres lactantes deben evitar tomarlos.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Morniflumato

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o usar maquinaria. Sin embargo, aquellos pacientes que durante la toma experimenten vértigo, somnolencia o cualquier otro efecto adverso que dificulte su capacidad de conducción o manejo, deberán abstenerse de conducir o manejar maquinaria.

Reacciones adversas
Morniflumato

Náuseas, diarrea, vómitos, dolores epigástricos, alteraciones del tránsito, úlceras, perforaciones, colitis hemorrágicas, ulceraciones digestivas con o sin hemorragia, hemorragia oculta o visible y anorexia.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015