Ivermectina

lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Ivermectina

Antiparasitario

Indicaciones terapéuticas y Posología
Ivermectina

Oral. Puede deglutirse o disolverse en no menos de una cucharada de agua.
En el tto. de ectoparasitosis causadas por Sar­coptes scabiei y Pediculus humanus, así como en parasitosis causadas por nematodos (Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Trichuris trichiura, Strongyloi­des stercoralis, Onchocerca volvulus, Gnathostoma spinigerum y larva migrans), se administra una dosis única de 200 mcg/kg de peso, o bien, con base en la siguiente escala:
15-20 kg 1/2 tableta, 21-40 kg 1 tableta, 41-60 kg 1 1/2 tabletas, 61-80 kg 2 tabletas.
En pediculosis, es posible que sea necesario administrar un segundo tto, 10 días después del primero.
Dependiendo de los resultados obtenidos en los coproparasitoscópicos, pueden considerarse dosis adicio­nales.
En tto. masivos contra Onchocercosis pueden administrarse tratamientos cada 12 meses. En el tratamiento de pacientes individuales, pueden hacerse a intervalos tan cortos como cada 3 meses.
En pacientes inmunodeprimidos con Strongploidosis se recomienda repetir el tratamiento, si no se negativiza el coproparasitoscópico.

Contraindicaciones
Ivermectina

Hipersensiilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones
Ivermectina

En los pacientes con microfilariosis, pueden presentarse reacciones cutáneas, oftalmológicas o sistémicas debido a la reacción alérgica que ocurre tras la muerte de las microfilarias (reacción de Mazzotti), estos fenómenos pueden confundirse o agregarse a reacciones de hipersensibilidad hacia el fármaco, por lo que no deben perderse de vista estos eventos, para tomar las medidas de sostén pertinentes; la seguridad y eficacia en niños menores de 15 kg de peso no ha sido establecida.

Interacciones
Ivermectina

Lab: Se ha observado elevación de ALAT y ASAT en 2% de los pacientes tratados, sin que se haya demostrado una relación con el medicamento. En 3% de los casos, se observó leucopenia y en un solo paciente se ha reportado anemia reversible.

Embarazo
Ivermectina

No administrar durante el embarazo.

Lactancia
Ivermectina

No administrar durante la lactancia.

Reacciones adversas
Ivermectina

Astenia y fatiga, dolor abdominal, anorexia, constipación, diarrea, náusea y vómito; somnolencia, vértigo y urticaria.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015