Indicaciones terapéuticasIndio (111 In) oxinato, células marcadas
Radiomarcaje in vitro de células sanguíneas aisladas que son administradas por vía intravenosa.
PosologíaIndio (111 In) oxinato, células marcadas
Ads.:
-estudios de leucocitos y granulocitos: 7,4-30 MBq.
-estudios de plaquetas: 1,85-18,5 MBq.
-estudios de hematíes: 3,7-18,5 MBq.
Niños < 18 años: administrar una fracción de actividad recomendada para ads. en función del peso corporal, superficie corporal o edad.
ContraindicacionesIndio (111 In) oxinato, células marcadas
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesIndio (111 In) oxinato, células marcadas
Suspender el tto. si aparecen reacciones de hipersensibilidad o anafilácticas; valorar riesgo/beneficio en cada paciente; niños.
InteraccionesIndio (111 In) oxinato, células marcadas
No se han realizado estudios de interacción.
EmbarazoIndio (111 In) oxinato, células marcadas
No existen datos disponibles sobre el uso de células sanguíneas marcadas con indio (111In) oxina en mujeres embarazadas. Existe evidencia de teratogeneicidad del indio a partir de experimentos en animales. Los procedimientos con radionúclidos llevados a cabo en mujeres embarazadas suponen además dosis de radiación para el feto. Durante el embarazo únicamente se realizarán los procedimientos estrictamente necesarios y sólo cuando el beneficio supere el riesgo para la madre y el feto.
LactanciaIndio (111 In) oxinato, células marcadas
Antes de administrar radiofármacos a una madre que está en periodo de lactancia, debe considerarse la posibilidad de retrasar la administración del radionúclido hasta que la madre haya terminado el amamantamiento y debe plantearse si se ha seleccionado el radiofármaco más apropiado, teniendo en cuenta la secreción de radiactividad en la leche materna. Si se considera necesaria la administración de células sanguíneas marcadas con indio (111In), no se recomienda interrumpir la lactancia.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 08/07/2016