Mecanismo de acciónHemezol
Derivado imidazólico antiparasitario que actúa a nivel tisular, su mecanismo de acción no está del todo aclarado, se sabe que determina una pérdida de la estructura helicoidal del ADN, una ruptura de las cadenas y una alteración de su función.
Indicaciones terapéuticasHemezol
Tabletas: amebiasis invasora, intestinal aguda o crónica. Absceso hepático y otras formas de amebiasis invasora extraintestinal. Giardiasis. Vaginitis y/o uretritis por Trichomonas y/o Gardnerella.
Sol. inyectable: Absceso hepático amebiano y otras formas de amebiasis invasora grave. Tto. o prevención de infecciones por bacterias anaerobias grampositivas o gramnegativas como: Bacteroides fragilis y melaninogénico, Veillonella, Fusobacterium, Propionibacterium, Clostridium, Peptococcus y Peptostreptococcus.
PosologíaHemezol
Oral.
Ads.:
-Amebiasis: 1,5-2 g/24 h, durante 5-7 días. Dósis máx: 2,5 g/24 h.
-Vaginitis y/o uretritis por tricomonas y/o Gardnerella: 1,5-2 g/24 h, durante 5-7 días a cada miembro de la pareja.
-Giardiasis: 1,5 g/24 h, durante 5-7 días.
Niños:
-Amebiasis: 30-40 mg/kg/24 h, durante 7 días.
-Vaginitis y/o uretritis por tricomonas y/o Gardnerella: 20 mg/kg/día, durante 7 días.
-Giardiasis: 20 mg/kg/día, repartido en 3 tomas durante 5-7 días.
IM. Ads.:
-Amebiasis: 500 mg/12-24 h, durante 3 días y continuar con 500 mg/8 h, por vía oral durante 4 días; o en casos graves de amebiasis: 500 mg/12-24 h, dosis que puede aumentarse cada 8 h.
IV. Ads.:
-Casos graves de amebiosis: 500 mg/12-24 h, dosis que puede aumentarse cada 8 h.
IV. Ads. y niños >12 años:
-Absceso hepático amebiano o infecciones por anaerobios: 500 mg/6-8 h, en solución salina o glucosada al 5%; o 15 mg/kg de peso corporal en solución salina o glucosada al 5% como dosis de impregnación, continuar cada con 7.5 mg/kg/6-8 h en solución salina o glucosada al 5%.
IV. Niños <12 años:
-Absceso hepático amebiano o infecciones por anaerobios: 7.5 mg/kg/6-8 h en solución salina o glucosada al 5%.
En I.R.: reducir la dosis a la mitad si el médico lo considera oportuno.
ContraindicacionesHemezol
Hipersensibilidad; embarazo y lactancia.; alcohol; padecimientos activos del SNC; discrasias; I.H. grave.
Advertencias y precaucionesHemezol
No prolongar el tto más de 10 días; no exceder la dosis diaria de 2.5 g; evítese la ingestión de bebidas alcohólicas durante el tto.; en los casos de I.R. manifiesta, reducir la dosis a la mitad si el médico lo considera oportuno; inyectable puede administrarse solo o asociado con otros agentes antibacterianos, pero aplicándolos por separado nunca en el mismo frasco o jeringa de sol., para aplic. parenteral.
Insuficiencia hepáticaHemezol
Contraindicado en I.H. grave.
Insuficiencia renalHemezol
Precaución. Reducir la dosis a la mitad si el médico lo considera oportuno.
InteraccionesHemezol
Potencializa a los anticoagulantes warfarínicos y cumarínicos, ingestión de bebidas alcohólicas.
Lob: no han sido reportadas hasta el momento.
EmbarazoHemezol
Los estudios preclínicos y clínicos no han demostrado efectos nocivos en embarazo, por norma general se restringe su uso en dicho estado, salvo criterio médico, valorando el riesgo contra el beneficio de uso.
LactanciaHemezol
Fármaco excretado en leche materna
Reacciones adversasHemezol
Náuseas, vómito, diarrea, sabor metálico y desagradable en la boca; cefalalgia, mareo; rash, prurito. A dosis altas: fiebre; eritema; leucopenia; convulsiones y neuropatía periférica. Si se ingieren bebidas alcohólicas se presenta una reacción disulfirámica caracterizada por: enrojecimiento y sensación de calor en la cara, cefalea y ocasionalmente descenso de la tensión arterial. Con el inyectable si se aplica por vía IM puede presentarse dolor en el sitio de la aplicación de corta duración. Todas estas reacciones indeseables desaparecen al terminar la terapia o suspenderla.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015