Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema respiratorio  >  Preparados para la tos y el resfriado  >  Expectorantes excl. asociaciones con supresores de la tos  >  Expectorantes


Mecanismo de acción
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Véase guaifenesina, pseudoefedrina y dexclorfeniramina.

Indicaciones terapéuticas
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Alivio de tos y complicaciones asociadas con afecciones alérgicas, manifestaciones alérgicas respiratorias: rinitis estacional y vasomotora.

Posología
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Oral. Guaifenesina/pseudoefedrina/dexclorfeniramina. Ads. y niños >= 12 años: 100/20/2 mg-200/40/4 mg, 3-4 veces/día. Niños 6-12 años: 50/10/1 mg-100/20/2 mg, 3-4 veces/día. Niños 2-6 años: 25/5/0,5 mg-50/10/1 mg, 3-4 veces/día.

Contraindicaciones
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Hipersensibilidad, hipersensibilidad a adrenérgicos. Niños < 2 años, concomitancia con IMAO y tras 2 sem de su suspensión, HTA grave, enf. grave de arterias coronarias, hipertiroidismo.

Advertencias y precauciones
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Véase dexclofeniramina. Además: I.H., I.R., angina pectoris, diabetes mellitus. Ancianos, más susceptibles a efectos 2<exp>rios<\exp> de simpaticomiméticos.

Insuficiencia hepática
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Precaución.

Insuficiencia renal
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Precaución.

Interacciones
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Véase Contr. Véase dexclofeniramina. Además:
Evitar concomitancia con: agentes bloqueadores ganglionares o con bloqueadores adrenérgicos.
No administrar con: levodopa, glucósidos cardiotónicos (riesgo de arritmias cardiacas).
Acción y/o toxicidad potenciada por: alcalinizantes urinarios (bicarbonato sódico).

Embarazo
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Guaifenesina: cat. C. Pseudoefedrina: cat. C. Dexclorfeniramina: cat. B, sin estudios adecuados y controlados, seguridad no establecida; no administrar en último trimestre, riesgo de reacciones severas en recién nacidos y prematuros, y sólo usar en 2 primeros trimestres si es estrictamente necesario.

Lactancia
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Guaifenesina: no se han realizado estudios en humanos por lo que su administración no está recomendada durante la lactancia.
Pseudoefedrina: se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades (0,5% a las 24 horas). Su administración está contraindicada en mujeres en periodo de lactancia debido a que las aminas simpaticomiméticas suponen un riesgo mayor de efectos secundarios para el lactante, especialmente en los recién nacidos y prematuros.
Dexclorfeniramina: se desconoce si se excreta en la leche humana. Ya que algunos antihistamínicos se excretan en la leche materna, no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

La dexclorfeniramina puede producir somnolencia alterando la capacidad mental y/o física requerida para la realización de actividades potencialmente peligrosas, como la conducción de vehículos o el manejo de máquinas. Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada.

Reacciones adversas
Guaifenesina + pseudoefedrina + dexclorfeniramina

Véase guaifenesina, pseudoefedrina y dexclorfeniramina.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015