Mecanismo de acciónFenoxibenzamina
Inhibe la captación de catecolaminas, tanto en las terminaciones nerviosas adrenérgicas como en los tejidos extraneuronales.
Indicaciones terapéuticas y PosologíaFenoxibenzamina
Oral. Dosis individualizada. Tto. a corto plazo de la disfunción de vejiga neurógena: ads.: 10 mg/día, se puede incrementar gradualmente en 10 mg en 3-4 días hasta 60 mg/día en tres tomas. Control de la presión arterial en el feocromocitoma: 10 mg/día. Puede aumentarse hasta 100 mg/día. Feocromocitoma inoperable: ads.: 20-40 mg 2-3 veces/día, niños: 0,2-0,4 mg/kg/día.
ContraindicacionesFenoxibenzamina
Hipersensibilidad a fenoxibenzamina, enf. cardiaca coronaria, infarto de miocardio, IC, insuf. cerebrovascular, I.R..
Advertencias y precaucionesFenoxibenzamina
Arritmias, taquicardias, ancianos (mayor riesgo de hipotermia), infecciones del tracto respiratorio.
Insuficiencia renalFenoxibenzamina
Contraindicado en I.R.
InteraccionesFenoxibenzamina
Aumenta el efecto hipotensor de: otros antihipertensivos y vasodilatadores.
Disminuye los efectos de: alfa-simpaticomiméticos.
Acción hipotensora y aceleradora cardiaca aumentada por: adrenalina.
EmbarazoFenoxibenzamina
No hay evidencias de daños embriotóxicos o fetotóxicos. Puede producir hipotensión y depresión respiratoria en recien nacidos. Valorar riesgo/beneficio.
LactanciaFenoxibenzamina
No se conoce si se excreta en la leche materna, no utilizar. No hay estudios adecuados en mujeres lactantes para determinar el riesgo al usar este medicamento durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducirFenoxibenzamina
Puede causar mareos o somnolencia. No utilizar, ni usar maquinaria ni lleve a cabo ninguna actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro.
Reacciones adversasFenoxibenzamina
Mareo, somnolencia; miosis; hipotensión ortostática; inflamación de la mucosa nasal; pérdida de apetito, diarrea, náuseas, vómitos; hipotensión y depresión respiratoria en el recién nacido.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015