Mecanismo de acciónEtiodol
Agente de contraste
Indicaciones terapéuticas y PosologíaEtiodol
Radiología diagnóstica:
- Linfografía: intralínfatica. La dosis dependerá de la altura del paciente: 5-7 ml para la opacidad de una extremidad, para linfografía pedal bilateral: 10-14 ml.
- Diagnosis de lesiones de hígado: intraarterial. 2-10 ml, dependiendo del tamaño de la lesión.
Radiología intervencionista:
- Embolización con adhesivos quirúrgicos (solo para cateterización arterial selectiva) dosis de embolización depende del tamaño de la lesión. La mezcla con el líquido embolizante puede variar 20% al 80%, lo general es una mezcla de 50/50. El volumen que se inyecta no debe superar los 15 ml.
Endocrinología:
- Prevención de trastornos por deficiencia de iodo. IM: ads. y niños> 4 años: 1 ml 3 años. Niños de < 4 años: 0,5 ml cada 2 años, sin superar los 3 ml. Con nódulos tiroides: 0,2 ml
ContraindicacionesEtiodol
Hipersensibilidad. En radiología: inyec. Por vía intraarterial, IV o intratecal. En endocrinología: hipertiroidismo, bocio multinodular de gran tamaño en > 45 años, lactancia.
Advertencias y precaucionesEtiodol
Pacientes con historial alérgico. En endocrinología: riesgo de tirotoxicosis si se asocia con otros métodos de suplemantación de iodo, sobre todo la iodización de productos alimenticios. Mayores de 45 años, debido al riesgo de hipertiroidismo. En radiología: fallo cardiorrespiratorio, sobre todo en ancianos, realizar exploración del tiroides antes del examen radiológico; pacientes cirróticos.
InteraccionesEtiodol
Precaución con: betabloqueantes: en caso de shock o hipotensión por productos de contraste iodados, los betabloqueantes reducen las reacciones cardiovasculares de compensación. El tto. con betabloqueantes debe ser suspendido, de ser posible, antes de la exploración radiológica. En caso de ser indispensable, debe disponerse de medios de reanimación adecuados.
Aumenta el risgo de fallo renal agudo con: diuréticos. Rehidratar antes de la administración del agente de contraste iodado.
Riesgo de acidosis láctica con: metformina. Suspender tto. con metformina 48 h antes de la investigación y reanudar 2 días después del examen radiológico.
EmbarazoEtiodol
No se han llevado a cabo estudios de reproducción en animales.Tampoco se sabe si etiodol puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad reproductiva.
LactanciaEtiodol
Elevada concentración en la leche materna. Debido al riesgo de hipotiroidismo en neonatos, está contraindicado durante la lactancia.
Reacciones adversasEtiodol
Reacciones similares a la alergia; fiebre; náusea, vómito, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015