Mecanismo de acciónEtamsilato
Disminuye el tiempo de sangría, y tiende a normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar alteradas.
Indicaciones terapéuticasEtamsilato
Prevención y tto. de las hemorragias derivadas de cirugía, así como de las relacionadas con las alteraciones capilares que provocan púrpuras secundarias a etiología infecciosa, medicamentosa o tóxica.
PosologíaEtamsilato
- Angioprotector: oral: 1.000-1.500 mg/día. IM, IV: 500 mg 2-3 veces/día.
- Hemostático. Profiláctica quirúrgica: oral: 500-1.000 mg/día (última dosis 3 h antes de intervención); IM, IV: 250-500 mg 1 h antes de intervención. Curativa: dosis ataque: oral: 500 mg/4-6 h; IM, IV: 250-500 mg seguida de 250 mg/4-6 h. Sostenimiento: oral: 500-2.000 mg/día; IM, IV: 250-1.000 mg/día.
Modo de administraciónEtamsilato
Se recomienda ingerir los comprimidos tras las comidas (para evitar trastornos gastrointestinales), sin masticar y acompañándolos de un vaso de agua.
ContraindicacionesEtamsilato
Hipersensibilidad. Porfiria. Hemorragias causadas por tto. con anticoagulantes.
Advertencias y precaucionesEtamsilato
Historial de accidentes cerebrovasculares. Si aparece fiebre discontinuar su administración. Excluir fibrosis o tumores benignos en el útero. En tto. de menorragia, no iniciar antes del comienzo del período menstrual y discontinuar una vez finalizado.
InteraccionesEtamsilato
No se han descrito.
EmbarazoEtamsilato
Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo /y-o/ desarrollo embrional/fetal/ y-o/ parto/ y-o/ desarrollo posnatal. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. Etamsilato no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Se ha clasificado dentro de la categoría B de la FDA. Como precaución, etamsilato no debe administrarse durante el primer trimestre del embarazo; sin embargo, durante el segundo y tercer trimestre sólo debe administrarse si el beneficio terapéutico esperado se considera superior al riesgo potencial para el feto.
LactanciaEtamsilato
El etamsilato se excreta por la leche materna, por lo que no se recomienda su administración durante el período de lactancia.
Reacciones adversasEtamsilato
Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gástricas; cefalea; erupción cutánea; reacción anafiláctica, fiebre.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 11/07/2016