Cromo (51 Cr) edetato

lactancia: evitar


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Indicaciones terapéuticas
Cromo (51 Cr) edetato

Determinar la tasa de filtración glomerular en la evaluación de la función renal.

Posología
Cromo (51 Cr) edetato

IV. Ads. y ancianos: 1,1-1,6 MBq. Máx. 11 MBq junto con técnicas de recuento externo. Niños: se calcula a partir de la dosis de ads. en función de edad y peso. Además en niños < 1 año tener en cuenta el tamaño del órgano diana. Actividad máx. en niños < 3,7 MBq.

Contraindicaciones
Cromo (51 Cr) edetato

Hipersensibilidad. No administrar a bebés prematuros o neonatos.

Advertencias y precauciones
Cromo (51 Cr) edetato

Para evitar dosis de radiación en vejiga indicar al paciente que beba y orine con mayor frecuencia tras la administración.

Embarazo
Cromo (51 Cr) edetato

No se dispone de datos referentes al uso de este producto durante el embarazo. No se han
efectuado estudios de reproducción en animales.
Cuando sea necesario administrar radiofármacos a una mujer en edad fértil, deben buscarse siempre indicios sobre un posible embarazo. Toda mujer que tenga un retraso en la menstruación debe considerarse que está embarazada mientras no se demuestre lo contrario. Cuando existan dudas, es importante que la exposición a la radiación sea la mínima necesaria para conseguir la información clínica deseada. Deberán considerarse técnicas alternativas que no impliquen el uso de radiaciones ionizantes.
Las técnicas con radionucleidos realizadas en mujeres embarazadas suponen también la
administración de dosis de radiación al feto. Durante el embarazo, sólo se podrán realizar
investigaciones que sean imprescindibles y siempre que los posibles beneficios superen el
riesgo para la madre y el feto.
No es necesario evitar el embarazo tras la administración de edetato de cromo-51 a una mujer en edad fértil por la baja dosis de radiación absorbida asociada a dicha administración.

Lactancia
Cromo (51 Cr) edetato

Antes de administrar un radiofármaco a una madre en período de lactancia, deberá considerarse si no sería razonable retrasar la prueba hasta el final de la lactancia y también si la elección del radiofármaco ha sido la más adecuada, teniendo en cuenta la secreción de actividad en la leche materna. Si se considera necesaria la administración de edetato de cromo-51, se interrumpirá la lactancia durante 4 horas y se desechará la leche extraída; después de dicho intervalo, el grado de actividad en la leche no originará una dosis de radiación para el lactante superior a 1 mSv.

Reacciones adversas
Cromo (51 Cr) edetato

Hipersensibilidad, síncope vasovagal.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015