Candesartán + hidroclorotiazida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas angiotensina II y diuréticos


Mecanismo de acción
Candesartán + hidroclorotiazida

Combinación de un inhibidor de angiotensina II con diurético tiazídico. Véase candesartán e hidroclorotiazida.

Indicaciones terapéuticas
Candesartán + hidroclorotiazida

HTA esencial en ads.

Posología
Candesartán + hidroclorotiazida

Oral. Candesartán/hidroclorotiazida. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis con cada uno de los componentes. Ads.: 8/12,5 mg al día ó 16/12,5 mg al día ó 32/12,5 mg al día ó 32/25 mg al día. Pacientes con depleción de volumen intravascular o I.R. leve o moderada: dosis inicial de candesartán 4 mg; I.H. leve a moderada: dosis inicial de candesartán 4 mg. No administrar en I.R. grave e I.H. grave y/o colestasis.

Modo de administración
Candesartán + hidroclorotiazida

Vía oral. Administrar una vez al día con o sin comida.

Contraindicaciones
Candesartán + hidroclorotiazida

Véase candesartán e hidroclorotiazida. Además: hipopotasemia e hipercalcemia refractaria, gota.

Advertencias y precauciones
Candesartán + hidroclorotiazida

Véase candesartán e hidroclorotiazida. Además: reacciones de hipersensibilidad con antecedentes o no de asma o alergia bronquial.

Insuficiencia hepática
Candesartán + hidroclorotiazida

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve moderada: dosis inicial de candesartán cilexetilo 4 mg.

Insuficiencia renal
Candesartán + hidroclorotiazida

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve-moderada: dosis inicial de candesartán cilexetilo 4 mg.

Interacciones
Candesartán + hidroclorotiazida

Véase candesartán e hidroclorotiazida. Además:
Potencia efectos mielosupresores (tiazidas) de: citotóxicos.
Hipotensión postural agravada por: alcohol, barbitúricos, anestésicos.
Aumenta riesgo de I.R. aguda (hidroclorotiazida) con: dosis altas de medios de contraste iodados.
Riesgo de hiperuricemia y complicaciones de gota en concomitancia con ciclosporina.
Aumento de efecto antihipertensivo con: baclofeno, amifostina, antidepresivos tricíclicos o neurolépticos.

Embarazo
Candesartán + hidroclorotiazida

Candesartán: véase Candesartán [cat. C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia
Candesartán + hidroclorotiazida

Antagonistas del receptor de la angiotensina II (ARA-II): no se recomienda durante la lactancia ya que no hay información disponible en relación a su uso y son preferibles los tratamientos alternativos que tengan un mejor perfil de seguridad establecido para su uso durante la lactancia, especialmente si el niño es recién nacido o prematuro.
Hidroclorotiazida: se excreta por la leche materna en pequeñas cantidades. La diuresis intensa producida por tiazidas a dosis altas puede inhibir la producción de leche materna. No se recomienda durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Candesartán + hidroclorotiazida

Al conducir vehículos o utilizar maquinaria, deberá tenerse presente que durante el tratamiento para la hipertensión puede producirse ocasionalmente sensación de vértigo o cansancio.

Reacciones adversas
Candesartán + hidroclorotiazida

Véase candesartán e hidroclorotiazida.

Monografías Principio Activo: 22/01/2016