Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución

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Indicaciones terapéuticas
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

HTA.

Posología
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Oral. Atenolol/bendroflumetiazida/hidralazina: 100/5/50 mg al día en una sola toma.

Contraindicaciones
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Véase atenolol. Además: I.R. y/o I.H. grave, hipocaliemia, hiponatremia intensa.

Advertencias y precauciones
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Véase hidralazina. Además: I.H. o I.R. leve o moderada, o con trastornos hidroelectrolíticos, diabetes, asma. No utilizar en niños.

Insuficiencia hepática
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve moderada.

Insuficiencia renal
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. leve moderada.

Interacciones
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Potencia acción de: otros hipotensores.
Aumento de efecto hipotensor con: depresores del SNC.

Embarazo
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Contraindicado. Atenolol: cat. C. Hidralazina: cat. C. Bendroflumetiazida: cat. C. Valorar riesgo beneficio.

Lactancia
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Las concentraciones en leche son aproximadamente el triple de las plasmáticas. No se han descrito efectos adversos durante la lactancia. Sólo se utilizará durante la lactancia cuando a estricto criterio médico el beneficio justifique los riesgos potenciales.

Reacciones adversas
Atenolol + Bendroflumetiazida + Hidralazina

Cansancio, vértigo, cefaleas ligeras o insomnio.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015