14/06/2018 | TERAPIAS

Novartis presenta en EULAR datos que refuerzan el liderazgo de Cosentyx® en espondiloatritris y profundiza en el papel que desempeña la IL-17A en el desarrollo de esta patología

Durante el Congreso Anual Europeo de Reumatología (EULAR 2018), la compañía presentará 26 resúmenes sobre Cosentyx® (secukinumab) en espondilitis anquilosante (EA) y artritis psoriásica (APs)1

Novartis asistirá al Congreso Anual Europeo de Reumatología (EULAR 2018) con 26 resúmenes en los que se refuerza el rol de Cosentyx® (secukinumab) y de la IL-17A, citoquina fundamental en el desarrollo de la espondilitis anquilosante (EA) y la artritis psoriásica (APs)1. EULAR 2018 tiene lugar del 13 al 16 de junio en Ámsterdam (Holanda).

"Para los pacientes que viven con APs y EA, es crucial contar con opciones terapéuticas que puedan ayudar a frenar la enfermedad y a mantener la movilidad", ha explicado el profesor Robert Landewé, Profesor de Reumatología en el Academic Medical Center de Ámsterdam, en Holanda. "El flujo de datos expuesto en EULAR sobre la IL-17A mejora la comprensión científica y promueve el conocimiento sobre cómo mejorar el manejo de estas enfermedades progresivas y dolorosas".

"Me gustaría dar las gracias a los pacientes que participaron en nuestros ensayos, así como a los investigadores y centros que trabajaron con nosotros para llevar a cabo los estudios que presentamos en EULAR este año", ha comentado Eric Hughes, jefe de Unidad de Desarrollo Global de Inmunología, Hepatología y Dermatología. "La colaboración es un componente clave para impulsar el conocimiento científico de la espondiloartritis, ampliando las opciones de tratamiento disponibles para facilitar la labor de los médicos y, sobre todo, mejorar los resultados del paciente".

Los resúmenes aceptados en EULAR 2018 incluyen nuevos datos sobre la progresión radiográfica en EA y APs, así como evidencia en la práctica clínica real con Cosentyx®1.

Inhibición de la progresión radiográfica en APs

Los datos radiográficos del estudio FUTURE 5 muestran que Cosentyx® inhibe la progresión radiográfica de la artritis psoriásica (APs) hasta 24 semanas8. La progresión radiográfica en APs puede generar pérdida de movilidad e incluso discapacidad, conformando una preocupación importante del paciente9. (Resumen: Van der Heijde D et al., Secukinumab subcutáneo inhibe la progresión radiográfica en la artritis psoriásica: análisis mediante terapia previa con anti-TNF y uso concomitante de metotrexato.) Link

Sin progresión radiográfica en EA

Los datos del ensayo MEASURE 1 muestran que casi el 80% de los pacientes con espondilitis anquilosante (EA) tratados con Cosentyx® no presentan progresión radiográfica en la columna vertebral a los 4 años10. (Resumen: Baraliakos X et al., Secukinumab demuestra baja progresión radiográfica y eficacia sostenida durante 4 años en pacientes con espondilitis anquilosante activa.) Link

Satisfacción del paciente con Cosentyx® en EA

La evidencia de la práctica clínica real muestra que más del 90% de los pacientes con EA tratados con Cosentyx® durante 3 meses o más está satisfecho con la mejora general de los síntomas y la mayoría de los pacientes (74%) indica una mejora general de los síntomas con Cosentyx® en comparación con su tratamiento previo11. (Resumen: Magrey M et al. Experiencia del tratamiento y satisfacción en pacientes con espondilitis anquilosante tratados con secukinumab: resultados de una encuesta vía web de EE. UU.) Link

Eficacia sostenida y seguridad con Cosentyx® durante 4 años en EA

Los datos del estudio MEASURE 2 demuestran que Cosentyx® proporciona una mejora sostenida de los signos y los síntomas de la EA durante 4 años, con un perfil de seguridad consistente y favorable12. (Resumen: Marzo-Ortega H et al. Secukinumab 150 mg proporciona mejoras sostenidas en los signos y síntomas de la espondilitis anquilosante activa con alta tasa de retención: resultados de 4 años del ensayo de Fase III, MEASURE 2.) Link

Acerca de Cosentyx® (secukinumab)

Cosentyx® es el primer biológico totalmente humano que inhibe específicamente la IL-17A, una citoquina clave implicada en la inflamación y el desarrollo de la EA, la APs y la psoriasis2-6. La IL-17A se produce por varias células del sistema inmunológico tanto innato (que puede desencadenarse por estrés mecánico) como inmunológico adaptativo6. Actuando directamente en la IL-17A, Cosentyx® inhibe la enfermedad independientemente de la fuente de la IL-17A.

Estos datos se suman a la creciente evidencia que demuestra la posición única de Cosentyx®, con una eficacia duradera y un perfil de seguridad probado, para tratar la EA, la APs y la psoriasis en placas moderada/grave13-16. Hasta la fecha, Cosentyx® se ha prescrito en más de 150.000 pacientes en todo el mundo7.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Referencias

 1. The Annual European Congress of Rheumatology – List of Accepted Abstracts. Available at:

https://b-com.mci-group.com/AbstractList/EULAR2018.aspx. Last accessed June 2018.

2. Cosentyx Summary of Product Characteristics. Novartis Europharm Limited. Available at: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/003729/human_med_001832.jsp&mid=WC0b01ac058001d124. Last accessed June 2018.

3. Smith JA et al. Review: The Interleukin 23/Interleukin 17 Axis in Spondyloarthritis Pathogenesis: Th17 and Beyond. Arthritis Rheumatol 2014; 66: 231–41.

4. Nestle FO et al. Mechanisms of disease psoriasis. N Eng J Med 2009; 361: 496–509.

5. Girolomoni G et al. Psoriasis: rationale for targeting interleukin-17. Br J Dermatol 2012; 167: 717–24.

6. Schett G et al. Enthesitis: from pathophysiology to treatment. Nat Rev Rheumatol 2017 ;13(12): 731-741.

7. Novartis. Data on file.

8. Van der Heijde D et al. Subcutaneous secukinumab inhibits radiographic progression in psoriatic arthritis: analysis by prior anti-TNF therapy and concomitant methotrexate use. Abstract presented at the EULAR 2018 Annual Meeting, Amsterdam, Netherlands. 15 June 2018.

9. Mease PJ, Armstrong AW. Managing patients with psoriatic disease: the diagnosis and pharmacologic treatment of psoriatic arthritis in patients with psoriasis. Drugs 2014; 74: 423–441.

10. Baraliakos X et al. Secukinumab demonstrates low radiographic progression and sustained efficacy through 4 years in patients with active ankylosing spondylitis. Abstract presented at the EULAR 2018 Annual Meeting, Amsterdam, Netherlands. 16 June 2018.

11. Magrey M et al. Treatment experience and satisfaction in ankylosing spondylitis patients treated with secukinumab: results from a US web-based survey. Abstract presented at the EULAR 2018 Annual Meeting, Amsterdam, Netherlands. 16 June 2018.

12. Marzo-Ortega H et al. Secukinumab 150 mg provides sustained improvements in the signs and symptoms of active ankylosing spondylitis with high retention rate: 4-year results from the Phase III trial, MEASURE 2. Abstract presented at the EULAR 2018 Annual Meeting, Amsterdam, Netherlands. 16 June 2018.

13. Bissonnette R et al. Secukinumab Demonstrates High Sustained Efficacy and a Favorable Safety Profile in Patients with Moderate to Severe Psoriasis through 5 Years of Treatment (SCULPTURE Extension Study). J Eur Acad Dermatol Venereol. ePub ahead of print. doi:10.1111/jdv.14878.

14. Reich K et al. Secukinumab, a fully human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, exhibits minimal immunogenicity in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Br J Dermatol. 2017; 176: 752-58.

15. Mease PJet al. Secukinumab provides sustained improvements in the signs and symptoms of active psoriatic arthritis through 3 years: efficacy and safety results from a phase 3 trial. Ann Rheum Dis. 2017; 76: 952–953.

16. Braun J et al. Secukinumab demonstrates low radiographic progression and sustained efficacy through 4 years in patients with active ankylosing spondylitis. Late breaking abstract presented at the 2017 ACR/ARHP Annual Meeting, San Diego, USA. 7th November 2017.

 

Fuente: Tinkle

Enlaces de Interes
Laboratorios:
 
Principios activos:
Secukinumab
 
Enfermedades:
Artritis psoriásica
Medicamentos:
COSENTYX Sol. iny. en jeringa precargada 150 mg
COSENTYX Sol. iny. en pluma precargada 150 mg

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