Tranexámico ácido
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Tranexámico ácido

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: precaución

Mecanismo de acción

Antifibrinolítico sintético de gran actividad.

Indicaciones terapéuticas

Profilaxis y tto. de hemorragias por aumento de fibrinólisis. Tto. de edema angioneurótico hereditario.

Posología

IV: 0,5-1 g 2-3 veces/día lentamente en tiempo no < a 1 ml/min. Oral: 1-1,5 g 2-3 veces/día.

Contraindicaciones

Historia de trombosis arterial o venosa; condiciones fibrinolíticas que siguen a una coagulopatía de consumo; deterioro renal severo; historia de convulsiones; hipersensibilidad; inyec. intraventricular o intratecal y aplicación intracerebral (riesgo de edema cerebral y convulsiones).

Advertencias y precauciones

Hematurias masivas de vías urinarias superiores por riesgo de obstrucción uretral; I.R. por riesgo de acumulación; no administrar vía IM; uso concomitante con anticonceptivos orales (aumenta el riesgo de trombosis); inyec. IV hacerse muy lentamente.

Insuficiencia renal

Precaución. Riesgo de acumulación.

Interacciones

Véase Prec.

Embarazo

Precaución.

Lactancia

El ácido tranexámico pasa a la leche materna en una concentración aproximada de 1/100 de la concentración en sangre materna. Es improbable que se produzca un efecto antifibrinolítico en el lactante, pero se recomienda precaución.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, diarreas; malestar con hipotensión, con o sin pérdida de la conciencia (tras inyec. IV rápida, de forma excepcional después de una administración oral), Trombosis venosa o arterial en cualquier localización; convulsiones; reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

AMCHAFIBRIN (ROTTAPHARM MADAUS)

AMCHAFIBRIN Comp. 500 mg

Composición:
Tranexámico ácido , 500.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 30 4.93€   7.7€    
 Código Nacional:  663212
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

AMCHAFIBRIN Sol. iny. 500 mg/5 ml

Composición:
Tranexámico ácido , 500.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 100 ampollas de 5 ml 33.15€   40.32€    
 Código Nacional:  622100
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 6 ampollas de 5 ml 2.47€   3.86€    
 Código Nacional:  700506
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 6 amp. 2.21€   3.45€    
 Código Nacional:  672018
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Anulado
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ]
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