Telmisartán + hidroclorotiazida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas angiotensina II y diuréticos


Mecanismo de acción

Combinación de un IECA con un diurético tiazídico. Véase telmisartán e hidroclorotiazida.

Indicaciones terapéuticas

HTA.

Posología

Oral. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes. Telmisartán/hidroclorotiazida. Ads.: 40/12,5 mg al día ó 80/12,5 mg al día ó 80/25 mg al día. I.R. y/o I.H. graves: contraindicado, I.R.: monitorizar. I.H. leve-moderada: no superar 40/12,5 mg al día.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar una vez al día con líquido, con o sin alimento.

Contraindicaciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además: hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

Advertencias y precauciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave, colestasis, trastornos obstructivos biliares. Precaución en I.H. leve-moderada: no superar 40/12,5 mg al día.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. de leve-moderada. Monitorización periódica de niveles séricos de K, creatinina y ácido úrico.

Interacciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además:
Riesgo de acidosis láctica con: metformina (asociado a hidroclorotiazida).
Potencia efectos mielosupresores (tiazidas) de: citotóxicos.

Embarazo

Telmisartán: véase Telmisartán [cat.C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia

No existe información relativa a la utilización durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros. Las tiazidas aparecen en la leche humana y pueden inhibir la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Al conducir vehículos o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta que con el tratamiento antihipertensivo pueden producirse, ocasionalmente, mareos o somnolencia.

Reacciones adversas

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además: bronquitis, faringitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto urinario; hipercolesterolemia, hipopotasemia; ansiedad; mareo; vértigo; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, gastritis; eccema; artralgia, osteoartritis, dolor de espalda, espasmos musculares o dolor de las extremidades, mialgia; disfunción eréctil; enf. pseudogripal, dolor.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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