Telmisartán + hidroclorotiazida
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Telmisartán + hidroclorotiazida

  • Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • lactancia: evitar
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Combinación de un IECA con un diurético tiazídico. Véase telmisartán e hidroclorotiazida.

Indicaciones terapéuticas

HTA.

Posología

Oral. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes. Telmisartán/hidroclorotiazida. Ads.: 40/12,5 mg al día ó 80/12,5 mg al día ó 80/25 mg al día. I.R. y/o I.H. graves: contraindicado, I.R.: monitorizar. I.H. leve-moderada: no superar 40/12,5 mg al día.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar una vez al día con líquido, con o sin alimento.

Contraindicaciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además: hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

Advertencias y precauciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave, colestasis, trastornos obstructivos biliares. Precaución en I.H. leve-moderada: no superar 40/12,5 mg al día.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R. de leve-moderada. Monitorización periódica de niveles séricos de K, creatinina y ácido úrico.

Interacciones

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además:
Riesgo de acidosis láctica con: metformina (asociado a hidroclorotiazida).
Potencia efectos mielosupresores (tiazidas) de: citotóxicos.

Embarazo

Telmisartán: véase Telmisartán [cat.C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia

No existe información relativa a la utilización durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros. Las tiazidas aparecen en la leche humana y pueden inhibir la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Al conducir vehículos o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta que con el tratamiento antihipertensivo pueden producirse, ocasionalmente, mareos o somnolencia.

Reacciones adversas

Véase telmisartán e hidroclorotiazida. Además: bronquitis, faringitis, sinusitis, infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones del tracto urinario; hipercolesterolemia, hipopotasemia; ansiedad; mareo; vértigo; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, gastritis; eccema; artralgia, osteoartritis, dolor de espalda, espasmos musculares o dolor de las extremidades, mialgia; disfunción eréctil; enf. pseudogripal, dolor.

Medicamentos con este Principio Activo:

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO (RATIOPHARM ESPAÑA)

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO Comp. recub. con película 40/12,5 mg

Composición:
Hidroclorotiazida , 12.5 mg ;  Telmisartán , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 6.2€   9.68€   9.68€  
 Código Nacional:  700158
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO Comp. recub. con película 80/12,5 mg

Composición:
Hidroclorotiazida , 12.5 mg ;  Telmisartán , 80.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 12.4€   19.36€   19.36€  
 Código Nacional:  700159
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

TELMISARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO Comp. recub. con película 80/25 mg

Composición:
Hidroclorotiazida , 25.0 mg ;  Telmisartán , 80.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 12.4€   19.36€   19.36€  
 Código Nacional:  700160
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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