Sulbactam
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Sulbactam

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: precaución

Mecanismo de acción

Amplia el espectro e incrementa la actividad bactericida de ß-lactámicos, frente a bacterias productoras de ß-lactamasas.

Indicaciones terapéuticas

Asociado a ß-lactámico, infección por microorganismos productores de ß-lactamasas: respiratoria, sinusitis, otitis media, epiglotitis, neumonía bacteriana; urinaria, pielonefritis; intraabdominal, absceso apendicular, colecistitis, peritonitis; pélvica; septicemia; de piel y tejido blando; osteoarticular; gonococia; postraumática y posquirúrgica. Reduce la incidencia de infecciones de la herida posquirúrgica, asociado a ampicilina y cefoperazona.

Posología

IM/IV. Ads.: 0,5-1 g/6, 8 ó 12 h + ß-lactámico. Máx. 4 g/día. Profilaxis de infecciones quirúrgicas: 0,5-1 g + ß-lactámico, en inducción de anestesia, repetir según posología habitual del ß-lactámico elegido. Infección pediátrica y de recién nacidos: 50 mg/kg/día fraccionados cada 6, 8 ó 12 h. Máx. 80 mg/kg/día. I.R.: Clcr 15-30 ml/min: máx. 2 g/día; Clcr < 15 ml/min: máx. 1 g/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a ß-lactámicos.

Advertencias y precauciones

Riesgo de hipersensibilidad y de sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles. En tto. prolongado, vigilar función renal y hepática, especialmente en neonatos y prematuros.

Insuficiencia hepática

Precaución. Vigilar función hepática en tto. prolongado.

Insuficiencia renal

Precaución. Ajustar dosis según Clcr: Clcr 15-30 ml/min, máx. 2 g/día; Clcr < 15 ml/min, máx. 1 g/día. Vigilar función renal en tto. prolongado.

Embarazo

No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en mujeres, utilizar sólo si beneficio supera riesgo potencial.

Lactancia

Precaución. Se excreta en pequeña cantidad en leche humana, tener en cuenta.

Reacciones adversas

(posiblemente por el ß-lactámico) reacción alérgica, rash cutáneo, alteración gastrointestinal, náuseas, vómitos, diarrea, elevación transitoria de transaminasas y fosfatasa alcalina; flebitis tras administración IV.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

BETAMAZ PARENTERAL (FARMASIERRA)

BETAMAZ PARENTERAL Polvo y disolv. para sol. inyec. 1 g

Composición:
Sulbactám sódico , 1.0 g

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente 4.35€   6.79€    
 Código Nacional:  974972
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 100 viales 416.5€   506.62€    
 Código Nacional:  642942
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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