Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis, varicela y rubéola

lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis, varicela y rubéola

Confiere inmunogenicidad frente a sarampión, rubéola, parotiditis y varicela.

Indicaciones terapéuticas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis, varicela y rubéola

Inmunización activa frente al sarampión, parotiditis, rubéola y varicela en niños desde los 11 meses hasta los 12 años.

Posología
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis, varicela y rubéola

 

Modo de administración
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SC. Inyectar en región deltoidea de la parte superior del brazo o en el área anterolateral superior del muslo.

Contraindicaciones
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Hipersensibilidad; enf. febriles agudas graves; inmunodeficiencia humoral o celular grave (primaria o adquirida), p.ej., inmunodeficiencia grave combinada, agammaglobulinemia y SIDA o infección por VIH sintomática, o con un porcentaje determinado de linfocitos T CD4+ para cada edad: en niños < 12 meses: CD4+ < 25 %; niños 12-35 meses: CD4+ < 20 %; niños 36-59 meses: CD4+ < 15%; embarazo (además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación).

Advertencias y precauciones
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Prever posible reacción anafiláctica; alergia al huevo; tras la vacunación, evitar durante 6 sem contacto con sujetos de alto riesgo susceptibles a varicela (inmunocomprometidos, embarazadas o recién nacidos de madres sin historial de varicela positivo documentado o sin evidencia de infección previa confirmada por el laboratorio) por riesgo de transmisión del virus vacunal cepa OKA y uso de salicilatos (riesgo de síndrome de Reye); riesgo de fiebre y convulsiones febriles (precaución en individuos con historial personal o familiar de convulsiones), de síncope (desfallecimiento) como una reacción psicógena a la iny. y de varicela breakthrough (varicela en sujetos vacunados); valorar riesgo/beneficio en inmunocomprometidos o antecedentes de trombocitopenia; no administrar por vía intravascular o intradérmica.

Interacciones
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Véase Prec. Además:
Aumenta el riesgo de fiebre, dolor en el lugar de iny, cambio en hábitos alimentarios e irritabilidad con: vacuna del meningococo B multicomponente (administrar por separado).
Sin datos en tto. concomitante con otras vacunas (en caso necesario, se puede administrar a la vez pero en distinto lugar de iny.).
Lab: disminución temporal de sensibilidad cutánea a tuberculina (no realizar la prueba antes de 6 sem); retrasar vacunación mín. 3 meses en personas que han recibido gammaglobulinas humanas o transfusiones sanguíneas.

Embarazo
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Contraindicado. Evitar embarazo durante 1 mes después de la vacunación. Las mujeres que estén intentando un embarazo deben ser advertidas para que lo retrasen.

Lactancia
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No se dispone de datos adecuados en humanos sobre su uso durante la lactancia.

Reacciones adversas
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Dolor y enrojecimiento en el lugar de la iny.; fiebre >= 38°C (rectal) o >= 37,5°C (axilar/oral).

Monografías Principio Activo: 03/11/2016

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