Pseudoefedrina + loratadina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema respiratorio  >  Preparaciones nasales  >  Descongestionantes nasales para uso sistémico  >  Simpaticomiméticos


Mecanismo de acción
Pseudoefedrina + loratadina

Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H<sub>1<\sub> periféricos y simpaticomimético descongestionante nasal por vasoconstricción.

Indicaciones terapéuticas
Pseudoefedrina + loratadina

Tto. sintomático de rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

Posología
Pseudoefedrina + loratadina

Pseudoefedrina sulfato/loratadina. Oral, ads. y niños >= 12 años. Comp. de liberación modificada: 120/5 mg, 2 veces/día. Comp. de liberación prolongada: 240/10 mg, 1 vez/día. Aconsejable limitar tto. a 10 días.

Modo de administración
Pseudoefedrina + loratadina

Puede tomarse con independencia de las comidas. Administrar los comprimidos con un vaso de agua y tragar enteros sin triturar, romper o masticar.

Contraindicaciones
Pseudoefedrina + loratadina

Hipersensibilidad o idiosincrasia a pseudoefedrina, loratadina, agentes adrenérgicos. Glaucoma de ángulo cerrado; retención urinaria; enf. cardiovasculares (enf. cardiaca isquémica, taquiarritmia e HTA grave); hipertiroidismo; historia de hemorragia cerebral o factores que aumenten este riesgo. Concomitancia con: vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante nasal por vía oral o nasal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, oximetazolina, nafazolina); inhibidores irreversibles de la MAO o durante 2 sem tras su suspensión.

Advertencias y precauciones
Pseudoefedrina + loratadina

Seguridad/eficacia no establecidas en sujetos < 12 años y > 60 años, I.R. e I.H.; no utilizar. Precaución con: úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello vesical, arritmia cardiaca, HTA, historia de infarto de miocardio, diabetes mellitus o anamnesis + de broncoespasmo. Riesgo: de abuso y sobredosis; de depresión si supresión rápida; de estimulación SNC con convulsiones o colapso cardiovascular acompañado de hipotensión (mayor en niños, ancianos o en sobredosis); de aumento de presión sanguínea, taquicardia y de excitación del SNC. Concomitancia con: digitálicos; inhibidores reversibles de la MAO (linezolid, moclobemida), no recomendado; otros antihistamínicos u otros simpaticomiméticos, incluidos descongestionantes, anorexígenos o psicoestimulantes anfetamínicos; antihipertensivos; antidepresivos tricíclicos; anestésicos halogenados volátiles (riesgo de hipertensión aguda perioperatoria, suspender tto. 24 h antes); vasoconstrictores ergotamínicos.

Insuficiencia hepática
Pseudoefedrina + loratadina

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

Insuficiencia renal
Pseudoefedrina + loratadina

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

Interacciones
Pseudoefedrina + loratadina

Véase Contr., Prec. y loratadina. Además:
Absorción de pseudoefedrina aumentada por antiácidos y disminuida por caolín.

Embarazo
Pseudoefedrina + loratadina

Pseudoefedrina: cat. C. Loratadina: cat. B. Seguridad no establecida, no administrar.

Lactancia
Pseudoefedrina + loratadina

Loratadina y pseudoefedrina se excretan en la leche materna. Con el uso de pseudoefedrina se ha descrito una disminución de la producción de la leche en mujeres en periodo de lactancia. Por lo tanto, no utilizar en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Pseudoefedrina + loratadina

En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Pseudoefedrina + loratadina

Sed; nerviosismo, somnolencia, depresión, agitación, anorexia, insomnio; mareo, sequedad de boca; taquicardia; faringitis, rinitis; estreñimiento, náuseas; cefalea, cansancio.

Sobredosificación
Pseudoefedrina + loratadina

Control de: HTA con alfa-bloqueante, taquicardia con ß-bloqueante, crisis convulsivas con barbitúricos de acción corta (diazepam o paraldehído). No deben utilizarse estimulantes (analépticos).

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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