Pseudoefedrina + loratadina
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Pseudoefedrina + loratadina

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre los receptores H<sub>1<\sub> periféricos y simpaticomimético descongestionante nasal por vasoconstricción.

Indicaciones terapéuticas

Tto. sintomático de rinitis alérgica estacional cuando se acompaña de congestión nasal.

Posología

Pseudoefedrina sulfato/loratadina. Oral, ads. y niños >= 12 años. Comp. de liberación modificada: 120/5 mg, 2 veces/día. Comp. de liberación prolongada: 240/10 mg, 1 vez/día. Aconsejable limitar tto. a 10 días.

Modo de administración:

Puede tomarse con independencia de las comidas. Administrar los comprimidos con un vaso de agua y tragar enteros sin triturar, romper o masticar.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad o idiosincrasia a pseudoefedrina, loratadina, agentes adrenérgicos. Glaucoma de ángulo cerrado; retención urinaria; enf. cardiovasculares (enf. cardiaca isquémica, taquiarritmia e HTA grave); hipertiroidismo; historia de hemorragia cerebral o factores que aumenten este riesgo. Concomitancia con: vasoconstrictores como bromocriptina, pergolida, lisurida, cabergolina, ergotamina, dihidroergotamina o cualquier otro descongestionante nasal por vía oral o nasal (fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, oximetazolina, nafazolina); inhibidores irreversibles de la MAO o durante 2 sem tras su suspensión.

Advertencias y precauciones

Seguridad/eficacia no establecidas en sujetos < 12 años y > 60 años, I.R. e I.H.; no utilizar. Precaución con: úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal, obstrucción del cuello vesical, arritmia cardiaca, HTA, historia de infarto de miocardio, diabetes mellitus o anamnesis + de broncoespasmo. Riesgo: de abuso y sobredosis; de depresión si supresión rápida; de estimulación SNC con convulsiones o colapso cardiovascular acompañado de hipotensión (mayor en niños, ancianos o en sobredosis); de aumento de presión sanguínea, taquicardia y de excitación del SNC. Concomitancia con: digitálicos; inhibidores reversibles de la MAO (linezolid, moclobemida), no recomendado; otros antihistamínicos u otros simpaticomiméticos, incluidos descongestionantes, anorexígenos o psicoestimulantes anfetamínicos; antihipertensivos; antidepresivos tricíclicos; anestésicos halogenados volátiles (riesgo de hipertensión aguda perioperatoria, suspender tto. 24 h antes); vasoconstrictores ergotamínicos.

Insuficiencia hepática

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

Insuficiencia renal

Precaución. No utilizar por seguridad y eficacia no establecidas.

Interacciones

Véase Contr., Prec. y loratadina. Además:
Absorción de pseudoefedrina aumentada por antiácidos y disminuida por caolín.

Embarazo

Pseudoefedrina: cat. C. Loratadina: cat. B. Seguridad no establecida, no administrar.

Lactancia

Loratadina y pseudoefedrina se excretan en la leche materna. Con el uso de pseudoefedrina se ha descrito una disminución de la producción de la leche en mujeres en periodo de lactancia. Por lo tanto, no utilizar en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, muy raramente algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Sed; nerviosismo, somnolencia, depresión, agitación, anorexia, insomnio; mareo, sequedad de boca; taquicardia; faringitis, rinitis; estreñimiento, náuseas; cefalea, cansancio.

Sobredosificación

Control de: HTA con alfa-bloqueante, taquicardia con ß-bloqueante, crisis convulsivas con barbitúricos de acción corta (diazepam o paraldehído). No deben utilizarse estimulantes (analépticos).


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Simpaticomiméticos".

Medicamentos de la clase "Simpaticomiméticos":

PAIDOTERIN DESCONGESTIVO (ALDO-UNION)

PAIDOTERIN DESCONGESTIVO Jarabe 5/5/0,75 mg

Composición:
Clorfenamina maleato , 0.75 mg ;  Difenhidramina hidrocloruro , 5.0 mg ;  Fenilefrina hidrocloruro , 5.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 100 ml 3.78€   5.9€    
 Código Nacional:  655449
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]

RINO-EBASTEL (ALMIRALL, S.A.)

RINO-EBASTEL Cáps. dura de liberación modificada10/120 mg

Composición:
Ebastina , 10.0 mg ;  Pseudoefedrina hidrocloruro , 120.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 10 5.09€   7.95€   6.03€  
 Código Nacional:  689505
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]

SENIORAL ADULTOS (ERN)

SENIORAL ADULTOS Jarabe

Composición:
Clocinizina dihidrocloruro , 1125.0 mcg ;  Fenilpropanolamina hidrocloruro , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 150 ml 1.21€   1.89€    
 Código Nacional:  699264
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

SENIORAL NIÑOS (ERN)

SENIORAL NIÑOS Jarabe

Composición:
Clocinizina dihidrocloruro , 750.0 mcg ;  Fenilpropanolamina hidrocloruro , 6.5 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 150 ml 1.33€   2.08€    
 Código Nacional:  672975
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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