Irbesartán + hidroclorotiazida

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Agentes activos sobre el sistema renina-angiotensina  >  Antagonistas angiotensina II, asociaciones  >  Antagonistas angiotensina II y diuréticos


Mecanismo de acción

Combinación de un antagonista de angiotensina II y diurético tiazídico. Véase irbesartán e hidroclorotiazida.

Indicaciones terapéuticas

HTA esencial.

Posología

Oral. Irbesartán/hidroclorotiazida. Ads.: 150/12,5 mg al día ó 300/12,5 mg al día ó 300/25 mg al día. Máx. 300/25 mg al día. Antes de utilizar la combinación a dosis fija, se recomienda titulación individual de dosis de cada uno de los componentes. Si es necesario, administrar junto con otro antihipertensivo.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar una vez al día, con o sin alimentos.

Contraindicaciones

Véase irbesartán e hidroclorotiazida. Además: hipopotasemia refractaria, hipercalcemia.

Advertencias y precauciones

Véase irbesartán e hidroclorotiazida. Además: Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad con o sin historial de asma bronquial.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve-moderada.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. < 30 ml/min. Precaución en I.R. leve-moderada.

Interacciones

Véase irbesartán e hidroclorotiazida. Además:
Potencia efecto mielopresor de: citotóxicos.
Absorción disminuida por: colestiramina, colestipol (tomar el polifármaco 1 h antes ó 4 h después).

Embarazo

Irbesartán: véase Irbesartán [cat. C (D)].
Hidroclorotiazida: cat. B. Las tiazidas atraviesan la placenta. El uso habitual de diuréticos expone a la madre y al feto a ictericia fetal o neonatal, trombocitopenia.

Lactancia

Puesto que no existe información relativa a la utilización de la asociación de irbesartan e hidroclorotiazida durante la lactancia, se recomienda no administrar durante este periodo. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Al conducir o utilizar maquinaria, debe tenerse en cuenta que, ocasionalmente, durante el tratamiento de la hipertensión pueden aparecer mareos o fatiga.

Reacciones adversas

Véase irbesartán e hidroclorotiazida. Además: anomalías en la micción.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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