Interferón gamma
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Interferón gamma

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción

Se cree que aumenta la citotoxicidad del macrófago, potenciando el rendimiento respiratorio a través de la generación de metabolitos de oxígeno tóxicos, capaces de mediar la muerte de microorganismos intracelulares.

Indicaciones terapéuticas

Reducir la frecuencia de infecciones graves en pacientes con enf. granulomatosa crónica (EGC) u osteopretosis maligna grave.

Posología

SC: 50 mcg/m<exp>2<\exp> con superficie corporal > 0,5 m<exp>2<\exp> y 1,5 mcg/kg/dosis, para <= 0,5 m<exp>2<\exp>; 3 veces/sem.

Modo de administración:

Administrar por vía subcutánea, 3 veces por semana (ej: lunes, miércoles y viernes), preferiblemente por la noche. Los lugares óptimos para la inyección son deltoides y la cara anterior del muslo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Niños (experiencia limitada), antecedentes de cardiopatía, trastornos convulsivos y/o alteraciones SNC, I.H. e I.R. graves, pacientes con mielosupresión. Evitar con proteínas séricas heterólogas o preparados inmunológicos por riesgo de sinergismo. Antes del tto. y a intervalos adecuados realizar análisis hematológicos, pruebas funcionales hepáticas y renales, análisis de orina. Niveles elevados puede perjudicar la fertilidad masculina y femenina.

Insuficiencia hepática

Precaución en I.H. grave, debido a que existe la posibilidad de acumulación.

Insuficiencia renal

Precaución en I.R. grave, debido a que existe la posibilidad de acumulación.

Interacciones

Toxicidad aumentada con: fármacos neurotóxicos, hemotóxicos, mielosupresores o cardiotóxicos.

Embarazo

No debe utilizarse a menos que sea de vital importancia.

Lactancia

Evitar. Se desconoce si se excreta por leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No se han realizado estudios. Sin embargo, se debe advertir a los pacientes que durante el tto. pueden experimentar reacciones adversas como fatiga, convulsiones, estado de confusión, desorientación o alucinaciones.

Reacciones adversas

Depresión; náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal; erupción; mialgia, artralgia, dolor de espalda; fiebre, cefalea, fatiga, escalofríos, dolor en punto de iny. Aumento de las enzimas hepáticas.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

IMUKIN (BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA)

IMUKIN Sol. iny. 0,1 mg

Composición:
Interferón Gamma-1b , 100.0 mcg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial de 0,5 ml 78.5€   122.55€    
 Código Nacional:  696161
 Conservar en frío:  Sí
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ DH  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] Vi
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