Hidróxido de magnesio

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Agentes contra el estreñimiento  >  Laxantes de mecanismo osmótico


Mecanismo de acción

Atrae agua hacia la luz intestinal proporcionando la formación de masa de heces blandas. Estimula la secreción de colecistoquinina estimulando la motilidad intestinal y secreción de líquido.

Indicaciones terapéuticas

Tto. sintomático del estreñimiento ocasional en ads. y adolescentes > 12 años.

Posología

Oral. Ads. y niños > 12 años: 2,4-4,8 g/día (en 1 ó 2 dosis). Tomar con abundante líquido.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; I.R. grave o situaciones de desequilibrio hidroelectrolítico (riesgo de hipermagnesemia); algún síntoma de apendicitis, obstrucción intestinal, hemorragia gastrointestinal o rectal no diagnosticada, colitis ulcerosa, colostomía, diverticulitis, ileostomía, diarera crónica.

Advertencias y precauciones

Evaluar si los síntomas empeoran o persisten tras 5-7 días de tto. Monitorización de electrolitos en sangre en I.R. no grave. No administrar a niños < 12 años.
Control en enf. cardiaca, I.H., ancianos o debilitados. Riesgo de hipermagnesemia en niños pequeños.

Insuficiencia hepática

Precaución. Control especial.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R., monitorizar electrolitos en sangre.

Interacciones

Aumenta absorción de: clorpropamida, glibenclamida, glipizida, tolbutamida, dicumarol, sulfamidas.
Reduce absorción de: atenolol, ác. fólico, fármacos con actividad anticolinérgica, ciprofloxacino, ofloxacino, pefloxacino, enoxacino, antihistamínicos H<sub>2<\sub>, fosfatos orales, sales de hierro, clortetraciclina, doxiciclina, tetraciclina, digoxina, fenitoína, captopril, ketoconazol, fenotiazinas (especialmente clorpromazina oral), penicilamina, indometacina, clordiazepóxido, ác. alendrónico y ác. tiludrónico.
Disminuye eficacia de: metenamina, pancreolipasa, sucralfato, cloruro de amonio, ác. ascórbico, fosfatos de K o Na.
Incrementa velocidad absorción de: ibuprofeno, flurbiprofeno, ác. mefenámico o flufenámico.
Lab: pruebas de detección de secreción ácida gástrica (puede antagonizar efecto de pentagastrina e histamina). Concentraciones séricas de gastrina, pH sistémico y urinario (pueden aumentar). Concentraciones séricas de potasio (puede disminuir por el uso excesivo y prolongado).

Embarazo

Cat. B. Evitar dosis elevadas o tto. prolongado, riesgo de hipermagnesemia.

Lactancia

Compatible. Se excreta en pequeña cantidad, no existe contraindicación para su uso, evitar dosis excesivas o consumos prolongados.

Reacciones adversas

Diarreas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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