Glucagón
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Glucagón

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: compatible

Mecanismo de acción

Agente hiperglucemiante que moviliza el glucógeno hepático, que se libera en la sangre en forma de glucosa.

Indicaciones terapéuticas y Posología


- Tto. de reacciones hipoglucémicas graves en diabéticos que reciben insulina: ads. y niños de peso > 25 kg o de 6-8 años: 1 mg, niños < 25 kg o de 6-8 años: 0,5 mg, por vía SC o IM. Si el paciente responde (normalmente en 10 min) administrar carbohidratos vía oral para restaurar el glucógeno hepático y evitar recaída; si no responde en 10 min administrar glucosa IV.
- Inhibidor de motilidad en exámenes del tracto gastrointestinal, TC, rastreo por RMN y ASD: 0,2-2 mg, dependiendo de técnica diagnóstica y vía: IV o IM. Tras finalizar se pueden administrar hidratos de carbono vía oral, si es compatible con el procedimiento diagnóstico aplicado.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, feocromocitoma.

Advertencias y precauciones

Pacientes con insulinoma o glucagonoma, como auxiliar en endoscopia o radiología, diabéticos, ancianos o con enf. cardiaca conocida. Ayuno (en procedimiento diagnóstico). No administrar mediante perfusión IV.

Interacciones

Acción antagónica con: insulina.
Aumenta efecto anticoagulante de: warfarina.
Efecto disminuido por: indometacina.

Embarazo

No atraviesa la barrera placentaria humana. Se ha informado de su uso en mujeres diabéticas embarazadas y no se conocen efectos dañinos con relación al desarrollo del embarazo y al estado de salud del feto y neonato.

Lactancia

El glucagón se elimina de la corriente sanguínea muy rápidamente (principalmente por el hígado) (T/2 = 3-6 min.); de modo que la cantidad excretada en la leche de madres en periodo de lactancia después del tratamiento de reacciones hipoglucémicas graves, será extremadamente pequeña. Como el glucagón se degrada en el tracto digestivo y no se
puede absorber en su forma intacta, no ejercerá ningún efecto metabólico en el niño.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No se ha realizado estudios sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria. Después de los procedimientos diagnósticos se ha informado de hipoglucemia, aunque con poca frecuencia. De cualquier forma, se debe evitar conducir un coche hasta que el paciente haya tomado alguna comida con hidratos de carbono.

Reacciones adversas

Dolor abdominal, náuseas, vómitos, hipoglucemia o repetición de una hipoglucemia.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

GLUCAGEN HYPOKIT (NOVO NORDISK)

GLUCAGEN HYPOKIT Sol. iny. 1 mg

Composición:
Glucagón hidrocloruro , 1.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente 13.75€   21.46€    
 Código Nacional:  965616
 Conservar en frío:  Sí
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
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