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Bimatoprost

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Disminuye la PIO por aumentar el drenaje del humor acuoso a través del cuerpo trabecular e intensificando el drenaje úveo-escleral.

Indicaciones terapéuticas

Reducción de PIO elevada en glaucoma de ángulo abierto crónico e hipertensión ocular (como monoterapia o terapia combinada con ß-bloqueantes).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

Historia previa de infecciones oculares víricas o uveítis/iritis. Falta de estudios en: I.R., I.H. moderada-severa, función respiratoria comprometida, bloqueo cardíaco de severidad > a grado 1 o con ICC no controlada, con afecciones inflamatorias oculares (glaucoma neovascular, glaucoma inflamatorio, glaucoma de ángulo cerrado, glaucoma congénito o glaucoma de ángulo estrecho). Precaución en pacientes: con factores de riesgo de edema macular (afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de la cápsula posterior del cristalino) o predisposición a presentar una frecuencia cardiaca baja o una tensión arterial baja. No se recomienda en < 18 años. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes.

Insuficiencia hepática

Precaución en I.H. moderada-severa (falta de estudios).

Insuficiencia renal

Precaución en I.R.(falta de estudios).

Embarazo

No hay datos suficientes en mujeres embarazadas. Estudios animales han mostrado toxicidad reproductivas a altas dosis maternotóxicas. No se deberá aplicar a menos que sea claramente necesario hacerlo.

Lactancia

No se sabe si bimatoprost se excreta a través de la leche humana. Bimatoprost se elimina a través de la secreción láctea de las ratas después de su administración intravenosa. Se aconseja no administrar bimatoprost a mujeres en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Después de la instilación, la visión puede ser borrosa transitoriamente. En este caso, se debe advertir a los pacientes que eviten conducir y utilizar maquinaria hasta que la visión normal se restablezca.

Reacciones adversas

Dolor de cabeza; hiperemia conjuntival, picor de ojos, crecimiento de las pestañas; queratitis punctata superficial, erosión corneal, ardor ocular, irritación ocular, conjuntivitis alérgica, blefaritis, empeoramiento de la agudeza visual, astenopía, edema conjuntival, sensación de cuerpo extraño, sequedad ocular, dolor ocular, fotofobia, lagrimeo, secreción ocular, alteración de la visión, aumento de la pigmentación del iris, oscurecimiento de las pestañas; HTA; eritema palpebral, picor de los párpados, pigmentación de la piel periocular; valores anómalos de la función hepática.

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Análogos de prostaglandinas".

Medicamentos de la clase "Análogos de prostaglandinas":

SAFLUTAN (MERCK SHARP & DOHME)

Medicamento autorizado en los últimos 5 años. Atención en farmacovigilancia

SAFLUTAN Colirio en solución 15 mcg/ml

Composición:
Tafluprost , 0.015 mg

Envase:   PVL PVP CN
env. con unidosis de 30 X 0,3 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
18.57€   28.99€   661476
env. con unidosis de 90 X 0,3 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
    661477

TRAVATAN (ALCON)

TRAVATAN Colirio en solución 40 mcg/ml

Composición:
Travoprost , 40.0 mcg

Envase:   PVL PVP CN
env. con 2,5 ml
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
12.82€   20.01€   959817
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