Estrógenos conjugados

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: precaución
lactancia: precaución
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Hormonas sexuales y moduladores del sistema genital  >  Estrógenos  >  Estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos


Mecanismo de acción

Sustituye la pérdida de producción de estrógenos que acontece durante la menopausia y alivia los síntomas de la menopausia o la ovariectomía.

Indicaciones terapéuticas

Tto. de signos y síntoma de déficit estrogénico debido a la menopausia, natural o provocada quirúrgicamente (sofocos, sudoración nocturna, trastornos urogenitales). Prevención de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con elevado riesgo de fracturas.

Posología

Oral. Ads.: 0,625-1,25 mg/día en administración cíclica o continua. En mujeres con útero intacto, el estrógeno se administra diariamente y el progestágeno durante un periodo de 12 ó 14 días del mes/ciclo de 28 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; cáncer de mama; tumores estrógeno-dependientes malignos o sospecha; hemorragia vaginal no diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; tromboembolismo venoso idiopático o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar), alteración trombofílica conocida, enf. tromboembólica arterial activa o reciente (angina, infarto de miocardio), enf. hepática aguda o antecedentes; porfiria.

Advertencias y precauciones

Puede recurrir o agravarse en: HTA, trastornos hepáticos y/o renales, leiomioma o endometriosis, trastornos tromboembólicos, diabetes mellitus, colelitiasis, migraña o cefalea, lupus eritematoso sistémico, epilepsia, asma, otosclerosis, prurito, tumores estrógeno dependientes, antecedentes de hiperplasia de endometrio. Puede aumentar niveles de hormona tiroidea circulante, sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, niveles de corticosteroides y esteroides séricos.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en I.H. aguda. Precaución en trastornos hepáticos, adenoma hepático; historial de ictericia colestática.

Insuficiencia renal

Precaución en trastornos renales.

Interacciones

Eficacia disminuida por: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, meprobamato, fenilbutazona, rifampicina, rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir, H. perforatum.

Embarazo

No utilizar durante el embarazo. Si se produce, interrumpir el tto. inmediatamente.

Lactancia

No está indicado durante la lactancia.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, dolor abdominal, anorexia; depresión; hemorragias vaginales, secreciones mamarias, ginecomastia, mastalgia, amenorrea, dismenorrea; hepatitis colestática, ictericia; mareos, cefalea; hiperplasia endometrial; alopecia; aumento de peso.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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