Espiramicina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas  >  Macrólidos


Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel ribosomal.

Indicaciones terapéuticas

Infección respiratoria, bucal, de piel y tejido blando, faringoamigdalitis, otitis, sinusitis, gonococia y toxoplasmosis.

Posología

Oral. Ads.: 1-2 g/día, fraccionados en 2-4 tomas, 7 días. Infección grave: 3-4 g/día. Niños: 0,5-2 g/día, fraccionados en 2-3 tomas. Duración promedio: 7 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a espiramicina o derivados.

Advertencias y precauciones

Riesgo de hemólisis con deficiencia de G6PDH. No recomendado en recién nacidos, si se utiliza, estrecha monitorización incluyendo ECG.

Interacciones

Inhibe absorción de: carbidopa y levodopa.

Embarazo

No hay estudios clínicos controlados.

Lactancia

Evitar. Se excreta en leche materna.

Reacciones adversas

Raramente: náuseas, vómitos, diarrea, colitis pseudomembranosa, parestesia transitoria, rash, urticaria, prurito.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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