Dihidrocodeína antitusivo

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema respiratorio  >  Preparados para la tos y el resfriado  >  Supresores de la tos excl. asociaciones con expectorantes  >  Alcaloides de opio y derivados


Mecanismo de acción

Acción antitusígena y analgésica central.

Indicaciones terapéuticas

Tos irritativa, nerviosa, por estado catarral, postgripal, laringitis, faringitis, tos ferina, traqueítis, bronquitis, enfisema y tuberculosis pulmonar.

Posología

Oral. En forma de dihidrocodeína bitartrato. Jarabe (12 mg/5 ml). Niños 2-5 años: 3-6 mg/8 h; niños 6-12 años: 6-12 mg/8 h; ads.: 12-24 mg/8 h. Gotas (10 mg/ml). Ads.: 20-30 gotas; niños: 2-3 gotas por año de edad 4-5 veces/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a dihidrocodeína o a sus sales; asma bronquial; insuf. o depresión respiratoria; coma; 3<exp>er<\exp> trimestre embarazo; lactancia; niños < 2 años.

Advertencias y precauciones

Ancianos, debilitados, alteración de función cardíaca, respiratoria, renal o hepática, hipotiroidismo, hipertrofia prostática, colitis ulcerativa crónica; no recomendado en: dependencia a opiáceos, trastornos de conciencia, concomitancia con estimulantes (IMAO), 1<exp>os<\exp> 4 meses de embarazo, trastornos del centro respiratorio, estados de presión intracraneal alta; valorar beneficio/riesgo en tos productiva con mucosidad considerable; prolongar intervalo de dosificación en I.R. grave, dializados y ancianos; historial previo de drogodependencia, potencial adictivo, en uso prolongado puede producir dependencia física y tolerancia.

Insuficiencia hepática

Precaución.

Insuficiencia renal

Precaución. En I.R. grave y diálisis prolongar intervalo de dosificación.

Interacciones

Aumento de excitabilidad con: IMAO. (en concomitancia y 14 días tras finalización de tto. con IMAO).
Acción sedante y depresión respiratoria potenciada por: inhibidores del SNC.
Capacidad psicomotriz reducida con: alcohol.
Depresión respiratoria potenciada por: antidepresivos tricíclicos.
Potencia efecto de: analgésicos.
Posibilidad de acción potenciada por: cimetidina, quinidina, fluoxetina.

Embarazo

No se descarta efecto teratogénico, experiencia de uso limitada. Evaluar estrictamente riesgo/beneficio.

Lactancia

Evitar. Pasa a leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Precaución. Altera la capacidad de reacción, puede producir somnolencia.

Reacciones adversas

Molestias gastrointestinales, estreñimiento, vómitos, náuseas; fatiga, somnolencia, mareo; retención urinaria; disnea, depresión respiratoria.

Sobredosificación

Naloxona.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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