Clobetasona tópica

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Dermatológicos  >  Preparados dermatológicos con corticosteroides  >  Corticosteroides, monofármacos  >  Corticosteroides de moderada potencia (grupo II)


Mecanismo de acción

Acción antiinflamatoria moderadamente fuerte. Presenta un efecto mínimo sobre el eje hipotalámico-hipofisario-corticosuprarrenal.

Indicaciones terapéuticas

Tto. de eccema atópico, fotodermatitis, otitis externa, dermatitis alérgica e irritante primaria, prurigo nodular, dermatitis seborreica, reacciones a picaduras de insectos.

Posología

Tópica: hasta 4 aplic./día, tras mejoría reducir la frecuencia de aplicación.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, infecciones virales cutáneas 1<exp>arias<\exp>, lesiones cutáneas primariamente infectadas por hongos o bacterias.

Advertencias y precauciones

Niños, riesgo de supresión suprarrenal. Evitar aplic. prolongada en cara; contacto con ojos, podría producir glaucoma.

Embarazo

No deberán usarse en grandes cantidades o periodos prolongados.

Lactancia

No se ha establecido la seguridad de clobetasona 17-butirato tópico durante la lactancia.

Reacciones adversas

Muy raros: hipersensibilidad local, supresión suprarrenal, atrofia cutánea, cambios de pigmentación, hipertricosis, exacerbación de los síntomas subyacentes.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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