Carisoprodol

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema musculoesquelético  >  Relajantes musculares  >  Relajantes musculares de acción central  >  Ésteres del ácido carbámico


Mecanismo de acción

Relajante del músculo esquelético de acción central. Actúa en los sistemas neuronales que controlan el tono y el movimiento.

Indicaciones terapéuticas

Alteraciones músculo esqueléticas agudas con rigidez y contractura muscular, que cursen con dolor, de origen inflamatorio (lumbalgia, dorsalgia, tortícolis), como post-traumático (distensión muscular, esguinces, mialgias postoperatorias).

Posología

Oral, ads.: 350 mg/6-8 h (última toma al acostarse). Máx. 2 sem.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a carisoprodol y meprobamato, miastenia grave, porfiria, alcohol y fármacos psicótropos o depresores SNC, embarazo y lactancia.

Advertencias y precauciones

I.H., riesgo de dependencia psicológica y abuso. No está indicado en niños.

Insuficiencia hepática

Precaución.

Interacciones

Potencia efecto de: narcóticos, depresores del SNC o barbitúricos.

Embarazo

Contraindicado. No se recomienda ya que no se dispone de suficiente experiencia de su uso en la gestación.

Lactancia

Se excreta en la leche materna en cantidades significativas, por lo que no se debe administrar durante la lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Es necesario informar al paciente de la posibilidad de aparición de somnolencia durante el tratamiento, lo que deberá ser tenido en cuenta en aquellos pacientes que desempeñen tareas que requieran vigilancia.

Reacciones adversas

Fenómenos de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, reacciones eritematosas; somnolencia, mareo, vértigo, cefalea, ataxia, agitación, irritabilidad, insomnio; taquicardia, hipotensión postural; náuseas, vómitos, hipo, molestias epigástricas; cuadriplejía transitoria, pérdida temporal de visión, diplopía, disartria, euforia, confusión, desorientación.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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