Aminocaproico ácido
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Aminocaproico ácido

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: precaución
  • Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción

Acción antiplasmínica por mecanismo de bloqueo enzimático sobre plasmina y sobre activadores del plasminógeno.

Indicaciones terapéuticas

Hemorragias asociadas a hiperfibrinólisis. Tto. y profilaxis de hemorragias posquirúrgicas en urología, ginecología, obstetricia, cirugía cardiaca, gastroenterología, odontoestomatología, otorrinolaringología. Hemorragias intensas inducidas por un trombolítico. Hemorragias asociadas a procesos hematológicos. Hematuria esencial de los hemofílicos y secundaria a otras enf.; menstruaciones profusas, menorragias y metropatías hemorrágicas; edema angioneurótico; epistaxis; hemoptisis secundaria a tuberculosis o a cáncer pulmonar.

Posología

En casos de urgencia: 4 g en iny. IV lenta, repetir según evolución, cada 4-6 h. También en infusión gota a gota de suero glucosado o glucosalino a la que se han añadido 4-12 g. En los casos no urgentes: oral 12-24 g en intervalos regulares, mantenimiento 4-8 g/día. Niños: 0,1 g/kg varias veces al día, oral o IV.

Modo de administración:

En la administración oral el contenido de la ampolla se puede ingerir directamente o mezclado con un poco de agua azucarada, vino, caldo, leche, etc.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Evidencia de un proceso de coagulación intravascular activo. CID sin administración concomitante de heparina.

Advertencias y precauciones

Trombosis, embolias, I.R. No administrar en hematuria. Evitar administración IV rápida, riesgo de hipotensión, bradicardia y/o arritmia.

Insuficiencia renal

Precaución. Dosis más moderada y un seguimiento más estrecho.

Interacciones

Aumento riesgo de trombosis con: factores de coagulación (factor IX), estrógenos.
Lab: altera los resultados de pruebas de función plaquetaria.

Embarazo

Teratogénico en rata, en mujer gestante no aparece ninguna acción de este tipo sobre el feto, pero usar bajo criterio médico.

Lactancia

Se desconoce si se excreta con la leche humana. Dado que muchos fármacos se excretan en la leche humana se debe tener precaución al administrar ácido aminocaproico a mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No se han realizado estudios sobre los efectos en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. En caso de experimentar mareo o somnolencia no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

Reacciones adversas

Hipotensión, mareo; tinnitus; congestión nasal; dolor abdominal, diarrea, náusea, vómito; cefalea, malestar, reacción en lugar de iny., dolor, necrosis.

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