Triptorelina
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Triptorelina

  • Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Actúa a nivel adenohipofisario, estimulando la síntesis y liberación de las gonadotropinas LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona estimulante del folículo). El incremento de los niveles de gonadotropinas ocasiona el aumento de la producción de testosterona en testículo o estrógenos en ovario, que a su vez inhiben la producción hipotalámica de GnRH, por feed-back negativo, retroalimentando el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a triptorelina, o a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), a sus análogos; embarazo; lactancia.

Advertencias y precauciones

Uso prolongado riesgo de osteoporosis (pacientes con factores de riesgo adicional para la osteoporosis, abuso crónico de alcohol, fumadores, terapia que reduce la densidad mineral ósea, historia de osteoporosis, malnutrición). No utilizar junto con fármacos que afecten a la secreción pituitaria de gonadotropinas. Riesgo de depresión (que puede ser grave). Hombre: vigilancia estricta en las 1<exp>as<\exp> sem de tto., en pacientes con metástasis vertebrales, por riesgo de compresión de la médula espinal, y en pacientes con obstrucción de las vías urinarias. Evaluar y monitorizar a pacientes con riesgo elevado de padecer enf. metabólicas o cardiovasculares durante la terapia de deprivación androgénica. Monitorizar niveles de antígeno específico prostático y testosterona plasmática. Mujer: riesgo de hemorragia. Control de estradiol plasmático. Utilizar medidas contraceptivas no hormonales. Niños: valorar tto. en niños con tumores cerebrales progresivos. Edad de inicio de tto. en niñas < 9 años y niños < 10 años. Riego de hemorragia vaginal. Excluir la pubertad seudo-precoz (tumor o hiperplasia gonadal o adrenal) y la pubertad precoz independiente de gonadotropinas (toxicosis testicular, hiperplasia de células de Leydig familiar).

Interacciones

Véase Prec.

Embarazo

Contraindicado.

Lactancia

Evitar. No se recomienda la administración de triptorelina durante la lactancia.

Reacciones adversas

Dolor abdominal, náuseas; astenia, fatiga, eritema , inflamación, dolor, reacción (todos ellos en el lugar de la iny.), edema; dolor de espalda, dolor musculoesquelético, dolor en las extremidades; parestesia en los miembros inferiores, mareos, cefalea; pérdida de libido, depresión, cambios de humor; disfunción eréctil; hiperhidrosis; sofocos. Formato diario: síndrome de hiperestimulación ovárica, hipertrofia ovárica, dolor pélvico; disnea.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

DECAPEPTYL DIARIO (IPSEN PHARMA)

DECAPEPTYL DIARIO Polvo y disolv. para sol. iny. 0,1 mg/vial

Composición:
Triptorelina acetato , 0.1 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 7 viales + 7 ampollas de disolvente 15.3€   23.88€    
 Código Nacional:  745174
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ DH  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] Vi
Indicaciones terapéuticas y Posología:
SC. Infertilidad femenina. Protocolo corto: SC 0,1 mg/día, a partir del día 2 del ciclo hasta el día anterior a la inducción; protocolo largo: SC 0,1 mg/día, a partir del día 2 del ciclo, cuando aparece la desensibilización hipofisaria (día 15), se inicia la estimulación de gonadotropina mientras se continua con 0,1 mg hasta el día anterior para la inducción.


DECAPEPTYL MENSUAL (IPSEN PHARMA)

DECAPEPTYL MENSUAL Polvo y disolv. para susp. iny. 3,75 mg/vial

Composición:
Triptorelina acetato , 3.75 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente 81.98€   127.98€    
 Código Nacional:  990325
 Conservar en frío:  Sí
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi] Vi
Indicaciones terapéuticas y Posología:
IM profunda:
- Cáncer de próstata localmente avanzado hormono-dependiente o metastásico: 3,75 mg/mes.
- Endometriosis y fibromas uterinos: 3,75 mg/mes, iniciar durante los primeros 5 días del ciclo.
- Infertilidad femenina: 3,75 mg/mes, 2º día del ciclo; realizar la estimulación de gonadotropinas alrededor del día 15 del ciclo.
- Pubertad precoz: 3,75 mg/mes, administrar la mitad de dosis con p.c. < 20 kg.


DECAPEPTYL SEMESTRAL (IPSEN PHARMA)

DECAPEPTYL SEMESTRAL Polvo y disolv. sol. iny. liber prolongada 22,5 mg

Composición:
Triptorelina pamoato , 22.5 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente 491.88€   564.5€    
 Código Nacional:  665072
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
Indicaciones terapéuticas:
Cáncer de próstata hormono-dependiente, localmente avanzado o con metástasis. De forma concomitante y tras la radioterapia para el tto. del cáncer de próstata localmente avanzado, hormono-dependiente.

Posología:
IM: 22,5 mg cada 6 meses. En el cáncer de próstata localmente avanzado hormono-dependiente de forma concomitante y tras la radioterapia, los datos clínicos han demostrado que la radioterapia seguida de 3 años de deprivación androgénica es preferible a la radioterapia seguida de 6 meses de terapia de deprivación androgénica. La duración de la terapia de deprivación androgénica recomendada por las guías médicas para pacientes T3-T4 que reciben radioterapia es de 2-3 años.


DECAPEPTYL TRIMESTRAL (IPSEN PHARMA)

DECAPEPTYL TRIMESTRAL Polvo y disolv. para susp. iny. 11,25 mg/vial

Composición:
Triptorelina pamoato , 11.25 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente 245.94€   308.72€    
 Código Nacional:  668889
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
Indicaciones terapéuticas y Posología:
IM profunda. Cáncer de próstata localmente avanzado o con metástasis: 11,25 mg/3 meses.

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