Trifluoperazina
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Trifluoperazina

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Antagonista de receptores de dopamina, tranquilizante, antipsicótico, ansiolítico y antiemético potente.

Indicaciones terapéuticas

Manifestaciones de trastornos psicóticos: esquizofrenia catatónica, hebefrénica y paranoide, aguda y crónica, psicosis tóxica y por enf. orgánica cerebral, fase maníaca de enf. maniacodepresiva, ansiedad no psicótica a corto plazo cuando otras alternativas estén contraindicadas.

Posología

Oral, ansiedad (trastornos no psicóticos); ads. y niños > 12 años: 1-2 mg/12 h, máx. 6 mg/día. Niños 6-12 años: inicial 1 mg/12-24 h, máx. 4 mg/día, dosis media: 1 mg/20 kg/día. Trastornos psicóticos; ads.: 2-5 mg/12 h, 1 sem después incrementar hasta 15 mg/día en dosis divididas, en caso necesario aumentar 5 mg/3 días; tras control satisfactorio, reducir paulatinamente hasta mantenimiento eficaz. Niños 6-12 años: inicial 1 mg/12 h, incrementar con mucha precaución, cada 3 días, máx. 15 mg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, coma, concomitancia con dosis elevadas de depresores del SNC, discrasias hemáticas, aplasia de médula ósea, hepatopatía.

Advertencias y precauciones

Ancianos, debilitados, glaucoma, angina de pecho, expuestos a altas temperaturas, coadministración con: sedantes, narcóticos, anestésicos, alcohol. Disminuye el umbral de crisis convulsivas, ajustar dosis de antiepilépticos. Con dosis altas se ha descrito: agranulocitosis, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia, anemia, ictericia por hepatitis colestática o I.H. Riesgo de discinesia tardía, SNM, retinopatía, hipotensión. Enmascara síntomas de intoxicaciones de fármacos o diagnóstico de obstrucción intestinal o de tumor cerebral. Evitar nueva exposición a pacientes con discrasia hemática o ictericia secundaria a la administración de fenotiazinas. Puede aumentar niveles de prolactina.

Insuficiencia hepática

Precaución. Se ha descrito I.H. con altas dosis.

Interacciones

Disminuye efecto de: anticoagulantes orales.
Aumento mutuo de niveles plasmáticos con: propranolol.
Disminuye efecto antihipertensivo de: guanetidina y compuestos relacionados.
Aumento de hipotensión ortostática con: diuréticos tiazídicos.
Ajustar dosis de: antiepilépticos, por disminución del umbral convulsivo.
Interfiere en metabolismo de: fenitoína, riesgo de intoxicación.
Efecto depresor aditivo con: sedantes, narcóticos, anestésicos, alcohol.
Interacción con: insecticidas organofosforados.

Embarazo

Seguridad no establecida, emplear sólo si necesario.

Lactancia

Evitar. Se excreta en leche materna, se ha descrito en neonatos: signos extrapiramidales, hiper e hiporreflexia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Trifluoperazina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Reacciones adversas

Agitación motora, distonía, pseudoparkinsonismo, discinesia tardía, somnolencia, discrasias hemáticas, ictericia, estasis biliar, fotosensibilidad, retinopatía pigmentaria, híper e hipoglucemia, hiperprolactinemia, convulsiones, SNM, anomalías en ondas QT, hipotensión.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Fenotiazinas con estructura piperazínica".

Medicamentos de la clase "Fenotiazinas con estructura piperazínica":

DECENTAN (MERCK S.L.)

DECENTAN Comp. 8 mg

Composición:
Perfenazina , 8.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 50 2.13€   3.33€    
 Código Nacional:  700503
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 500 13.68€   16.64€    
 Código Nacional:  615294
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 25 0.99€   1.55€    
 Código Nacional:  740613
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 50 1.29€   2.01€    
 Código Nacional:  740621
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Anulado
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ]

MODECATE (GRUPO BRISTOL-MYERS SQUIBB)

MODECATE Sol. iny. 25 mg/ml

Composición:
Flufenazina decanoato , 25.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 ampolla de 1 ml 1.9€   2.97€    
 Código Nacional:  789347
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 5 ampollas de 1 ml 4.6€   7.18€    
 Código Nacional:  789354
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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