Tocoferol (vitamina E)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Tocoferol (vitamina E)

Antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. nucleicos y en la síntesis de ác. grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Indicaciones terapéuticas
Tocoferol (vitamina E)

Oral: prevención y tto. del déficit de vit. E, enf. con síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enf. celíaca; fibrosis quística; enf. del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar); abetalipoproteinemia. Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enf. de Peyronie; anemia hemolítica; tto. de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vit. E; coadyuvante de alimentación parenteral; afecciones de músculos y tejido conjuntivo; trastornos de fertilidad.

Posología
Tocoferol (vitamina E)


- Parenteral (IM profunda): ads.: 50-100 mg 2-3 veces/sem. Niños: coadyuvante alimentación parenteral: 50 mg 2 veces/sem. Anemia hemolítica por déficit de vit. E: 50-100 mg/día.
- Oral: ads. y niños > 10 años, déficit de vit. E.: 50 mg-300 mg/día. Dosis máxima: 300 mg/día; malabsorción con esteatorrea: 200-400 mg/día o 15-25 mg/kg/día; fibrosis quística: 100-400 mg/día; enf. del tracto hepato-biliar: administrar dosis que supla la deficiencia de vit. E según lo indicado y/o adecuarse la misma al nivel sérico (en colestasis crónica: 50-400 mg/día); abetalipoproteinemia: 50-300 mg/kg/día.

Contraindicaciones
Tocoferol (vitamina E)

Hipersensibilidad; pacientes con trastornos de coagulación.

Advertencias y precauciones
Tocoferol (vitamina E)

Aumenta riesgo de tromboflebitis en pacientes predispuestos o expuestos a padecer esta enf. (incluidos en tto. concomitante con estrógenos); altas dosis pueden exacerbar defectos de coagulación en individuos deficientes en vit. K o en tto. concomitante con anticoagulantes aumentando el riesgo de sangrado.

Interacciones
Tocoferol (vitamina E)

Aumenta efecto de: anticoagulantes orales.
Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina.
Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos.
Absorción interferida por: colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida.
Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después.
Aumenta absorción de vit. liposolubles con: tocofersolán.

Embarazo
Tocoferol (vitamina E)

No administrar en el embarazo, no hay datos.

Lactancia
Tocoferol (vitamina E)

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.

Reacciones adversas
Tocoferol (vitamina E)

Dosis >= 400 mg/día y durante periodo prolongado: tromboflebitis; diarrea, nauseas, flatulencia, espasmos abdominales y sangrado gingival; aumento de la tendencia al sangrado, trastornos emocionales, astenia/debilidad, mareo, dolor de cabeza, fatiga, infarto cerebral hemorrágico; visión borrosa; dolor de senos; disfunción gonadal, creatinuria, aumento sérico de CK y CPK, aumento urinario de estrógenos y andrógenos y reducción sérica de tiroxina y triyodotironina.

Monografías Principio Activo: 11/05/2016

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