Tocoferol (vitamina E)

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Vitaminas  >  Otros preparados de vitaminas, monofármacos  >  Otros preparados de vitaminas, monofármacos


Mecanismo de acción

Antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. nucleicos y en la síntesis de ác. grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Indicaciones terapéuticas

Oral: prevención y tto. del déficit de vit. E, enf. con síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea. Fibrosis quística. Colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar. Abetalipoproteinemia. Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enf. de Peyronie. Anemia hemolítica. Tto. de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vit. E. Coadyuvante de alimentación parenteral. Afecciones de músculos y tejido conjuntivo. Trastornos de fertilidad.

Posología


- Parenteral (IM profunda): ads.: 50-100 mg 2-3 veces/sem. Niños: coadyuvante alimentación parenteral: 50 mg 2 veces/sem. Anemia hemolítica por déficit de vit. E: 50-100 mg/día.
- Oral: déficit de vit. E, ads.: 800-1.000 mg/día. Malabsorción con esteatorrea, ads.: 100 mg/kg/día. Fibrosis quística, ads.: 100-200 mg/día; niños > 1 año: 100 mg/día. Abetalipoproteinemia, ads. y niños > 1 año: 50-100 mg/kg/día. Colestasis crónica, atresia biliar, niños > 1año: 150-200 mg/kg/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, administración de dosis elevadas con anticoagulantes orales.

Advertencias y precauciones

Aumenta riesgo de trombosis concomitante con estrógenos. No utilizar vía IV, asociada con casos de trombocitopenia, hepatoesplenomegalia, ascitis y fallo multiorgánico potencialmente fatal en niños pequeños. Con déficit de vit. K, administración de grandes dosis exacerban defectos de coagulación.

Interacciones

Aumenta efecto de: anticoagulantes orales.
Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina.
Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos.
Absorción interferida por: colestiramina y colestipol.
Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después.

Embarazo

No administrar en el embarazo, especialmente en el 1<exp>er<\exp> trimestre.

Lactancia

Evitar. No hay información disponible.

Reacciones adversas

Raros: alteraciones emocionales, diarrea, malestar gástrico, espasmos intestinales, debilidad muscular, dolor de cabeza, fatiga, náuseas.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

Ver listado de abreviaturas