Timolol
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Timolol

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: precaución

Mecanismo de acción

ß-bloqueante no selectivo sin actividad estimulante o depresora cardiaca directa significativa ni actividad anestésica local.

Indicaciones terapéuticas

Reducir PIO elevada en: hipertensión ocular, glaucoma de ángulo abierto crónico (incluidos pacientes afáquicos), glaucoma secundario.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad o a otros ß-bloqueantes; asma bronquial, antecedentes de asma bronquial, enf. pulmonar obstructiva crónica grave; bradicardia sinusal; síndrome de la enf. del seno (incluyendo bloqueo sinoauricular), bloqueo auriculoventricular de 2º y 3<exp>er<\exp> grado; insuf. cardíaca manifiesta; shock cardiogénico; alteraciones graves de la circulación periférica (enf. de Raynaud) y trastornos periféricos, angina de Prinzmetal, feocromocitoma no tratado, hipotensión, distrofia corneal; rinitis alérgica grave e hiperreactividad bronquial.

Advertencias y precauciones

Acidosis metabólica, diabetes. Se recomienda retirada progresiva antes de una cirugía. Evitar administración junto a IMAO. No se recomienda el uso de 2 agentes ß-bloqueantes tópicos. Puede enmascarar síntomas de hipertiroidismo y signos de hipoglucemia aguda (especialmente taquicardia, palpitaciones y sudoración). Control regular de PIO y estado de la córnea. No recomendado en niños prematuros o neonatos.

Interacciones

Véase Contr. y Prec. Además:
Alteración en conducción y contractibilidad del miocardio con: amiodarona.
Potencia acción de: ß-bloqueantes (oral); depletores de catecolaminas (reserpina).
Aumento actividad adrenérgica con: psicofármacos.
Riesgo de alteraciones en el automatismo y conducción cardiaca con: antagonistas del Ca (excepto nifedipino), y antiarrítmicos clase Ia, glucósidos digitálicos.
Uso concomitante con otros colirios que contengan adrenalina: riesgo de midriasis.

Embarazo

No se ha estudiado en mujeres embarazadas. Pueden producirse reacciones adversas (especialmente hipoglucemia y bradicardia) en fetos y recién nacidos.

Lactancia

Se excreta en la leche humana. Por la posibilidad de reacciones adversas graves debidas en lactantes, se debe decidir si se suspende la lactancia o el tratamiento, teniendo en cuenta la importancia de este fármaco para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Después de la instilación, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales como mareo, fatiga, que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas

Cefalea; blefaritis, queratitis, disminución de la sensibilidad corneal, ojos secos.

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Betabloqueantes".

Medicamentos de la clase "Betabloqueantes":

AZARGA 10 mg/ml + 5mg/ml (ALCON)

AZARGA 10 mg/ml + 5mg/ml Colirio en suspensión

Composición:
Brinzolamida , 10.0 mg ;  Timolol maleato , 5.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 1 frasco de 5 ml 10.98€   17.14€    
 Código Nacional:  672138
 Conservar en frío:   Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml (ALCON)

DUOTRAV 40 mcg/ml + 5 mg/ml Colirio en solución

Composición:
Timolol maleato , 5.0 mg ;  Travoprost , 40.0 mcg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 2,5 ml 15.0€   23.42€    
 Código Nacional:  654402
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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