Sulpirida
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

Sulpirida

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir

Mecanismo de acción

Antagonista específico de receptores dopaminérgicos D<sub>2<\sub> y D<sub>3<\sub>.

Indicaciones terapéuticas

Cuadros psicopatológicos diversos (neurosis, depresión, somatizaciones neuróticas). Trastornos psicológicos funcionales. Síndromes psicosomáticos. Psicoastenia. Involución psíquica de la senectud. Somatizaciones gastrointestinales. Vértigos.
En psiquiatría: estado psicótico agudo, confusional, alucinatorio y delirante. Estado depresivo. Esquizofrenia, delirio crónico, autismo. Trastornos graves del comportamiento, estados prepsicóticos. Estado neurótico con inhibición y depresión. Cenestopatías diversas.

Posología


- Oral. Ads.: neurosis y vértigos: 150-300 mg/día, en 3 tomas (vértigos: máx. 450 mg/día); psicosis: 400-1.600 mg/día, en 3 tomas, máx. 2.400 mg/día.
- IM.: 150-300 mg/día, en 3 administraciones. Neurosis y vértigos: 150-300 mg/día, en 3 administraciones. Psicosis: 400-1.600 mg/día, máx. 2.400 mg/día. Psicosis agudas y crónicas: inicial, 200-800 mg/día IM durante 2 sem; después sustituir por 400-1.600 mg/día vía oral. Psiquiatría: 200-800 mg durante 2 sem.
- I.R.: reducir dosis: Clcr 30-60 ml/min: 50-70%; Clcr 10-30 ml/min: 35-50%; Clcr < 10 ml/min: máx. 35%.

Modo de administración:

Via oral. 3 veces/día antes de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Tumores prolactina-dependientes concomitantes( prolactinoma de glándula pituitaria y cáncer de mama). Feocromocitoma. Pacientes con prolongación del intervalo QT como síndrome de QT congénito, o situaciones clínicas que supongan un riesgo añadido, tales como: bradicardia clínicamente relevante (<50 lpm), historia de arritmias sintomáticas, cualquier otra enf. cardiaca clínicamente relevante, tto. concomitante con antiarrítmicos clase I o III y con cualquier medicamento capaz de prolongar el intervalo QT. Asociación con levodopa.

Advertencias y precauciones

I.R., ajustar dosis. Ancianos: pueden precisar menor dosis inicial y ajuste más gradual, controlar función cardíaca, riesgo de hipotensión ortostática, sedación y trastornos extrapiramidales (discinesia tardía, vigilar signos precoces); aumento de mortalidad en ancianos con demencia. Suspender tto. en caso de hipertermia de origen no diagnosticado, riesgo de SNM. Enf. de Parkinson. Epilepsia o antecedentes de crisis convulsivas, vigilar. Niños, eficacia y seguridad no investigada. Riesgo de: arritmias ventriculars graves (p.ej torsade de pointes); accidente cerebrovascular; tromboembolismo; hiperglucemias en diabéticos (monitorizar); convulsiones con epilepsia o antecedentes de crisis convulsivas (monitorizar).

Insuficiencia renal

Precaución. Reducir dosis del 35 al 70% según Clcr. Clcr 30-60 ml/min: 50-70% de la dosis normal; Clcr 10-30 ml/min: 35-50%; Clcr < 10 ml/min: máx. 35%.

Interacciones

Véase Contr. Además:
Contraindicado con: levodopa y zumo de pomelo.
Efectos sedantes potenciados por: alcohol, no recomendado.
Riesgo de torsades de pointes aumentado con: ß-bloqueantes, bloqueantes de canales del Ca (diltiazem, verapamilo), clonidina, guanfacina, digitálicos, diuréticos, laxantes, amfotericina B IV, glucocorticoides y tetracosactida, antiarrítmicos clase Ia y III, pimozida, sultoprida, haloperidol, tioridazina, metadona, antidepresivos imipramínicos, litio, bepridil, cisaprida, eritromicina IV, vincamina IV, halofantrina, pentamidina, esparfloxacino. No recomendado.
Nivel plasmático disminuido por: sucralfato y antiácidos que contengan sales de Mg o Al (administrar sulpirida mín. 2 h antes).
Vigilar con: sales de litio (riesgo de síntomas extrapiramidales), agentes antihipertensivos (riesgo de hipotensión postural), depresores del SNC incluyendo narcóticos, analgésicos, antagonistas de receptores H<sub>1<\sub> de histamina, barbituratos, benzodiazepinas y otros ansiolíticos, clonidina y derivados.

Embarazo

Cat. C. Experiencia limitada; no recomendado su uso en embarazadas.

Lactancia

Se excreta con la leche materna, por lo tanto, no se recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Sulpirida actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

Reacciones adversas

Hipotensión postural, prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares tales como torsade de pointes, taquicardia ventricular, que puede producir fibrilación ventricular o paro cardiaco, muerte súbita; síndrome maligno, aumento de peso; incremento de enzimas hepáticas; sedación, somnolencia, síntomas extrapiramidales, discinesia tardía, convulsiones; amenorrea, galactorrea, ginecomastia, aumento de pecho, dolor de pecho, disfunción orgásmica, disfunción eréctil; rash maculopapular; tromboembolismo venoso.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

DOGMATIL (SANOFI)

DOGMATIL Cáps. dura 50 mg

Composición:
Sulpirida , 50.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 1.21€   1.89€   1.89€  
 Código Nacional:  725523
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DOGMATIL FUERTE (SANOFI)

DOGMATIL FUERTE Comp. 200 mg

Composición:
Sulpirida , 200.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 12 1.23€   1.92€    
 Código Nacional:  746768
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 36 3.69€   5.76€    
 Código Nacional:  693911
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

DOGMATIL INY. (SANOFI)

DOGMATIL INY. Sol. iny. 50 mg/ml

Composición:
Sulpirida , 50.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 12 ampollas de 2 ml 1.57€   2.45€    
 Código Nacional:  746784
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico recomendado por Vademecum eurekasalud.es, el buscador médico

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.