Procainamida

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Antiarrítmicos, clase I y III  >  Antiarrítmicos, clase IA


Mecanismo de acción

Disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca.

Indicaciones terapéuticas

Oral: prevención de bigeminismo digitálico. Taquicardia ventricular, extrasístoles, contracciones, flutter y fibrilación auricular. IV: taquicardia ventricular extrasístoles, contracciones ectópicas, flutter auricular, fibrilación auricular, arritmias de la anestesia.

Posología

Oral. Taquicardia ventricular y extrasístole: 500-1.000 mg/4-6 h. Taquicardia auricular: inicio 1.250 mg y si fuera preciso al cabo de 1 h administrar 850 mg. Mantenimiento: 500-1.000 mg/3-6 h.
IM: 0,5 g seguido de 0,5-1 g/1-6 h.
IV: 0,2-1 g administrar lentamente (1ml/min). Dejar 4-6 h antes de administrar, si fuera necesario, una nueva dosis.
Más recomendable vía IM, reservar IV para casos de urgencia.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a procainamida, bloqueo auriculoventricular completo, lesiones extensas y graves en miocardio.

Interacciones

Potencia acción de: hipotensores.

Lactancia

Compatible.

Reacciones adversas

Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. IV: hipotensión, trastornos del ritmo. Ttos. prolongados s. lupus-like, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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