Procainamida

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: compatible
lactancia: compatible

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Antiarrítmicos, clase I y III  >  Antiarrítmicos, clase IA


Mecanismo de acción
Procainamida

Disminuye la excitabilidad de la célula cardiaca.

Indicaciones terapéuticas
Procainamida

Oral: prevención de bigeminismo digitálico. Taquicardia ventricular, extrasístoles, contracciones, flutter y fibrilación auricular. IV: taquicardia ventricular extrasístoles, contracciones ectópicas, flutter auricular, fibrilación auricular, arritmias de la anestesia.

Posología
Procainamida

 

Contraindicaciones
Procainamida

Hipersensibilidad a procainamida, bloqueo auriculoventricular completo, lesiones extensas y graves en miocardio.

Interacciones
Procainamida

Potencia acción de: hipotensores.

Embarazo
Procainamida

No se puede descartar la existencia de riesgo. No existen estudios en el ser humano. En animales indican riesgo o no se ha demostrado inocuidad. Solo deben usarse cuando los beneficios potenciales justifiquen los posibles riesgos fetales.

Lactancia
Procainamida

Compatible.

Reacciones adversas
Procainamida

Anorexia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. IV: hipotensión, trastornos del ritmo. Ttos. prolongados s. lupus-like, neutropenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.

Monografías Principio Activo: 11/05/2016

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