Potasio cloruro

Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.
Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

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Mecanismo de acción

Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.

Indicaciones terapéuticas

Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal. Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto. intoxicación digitálica. Parálisis periódica familiar hipokalémica. Cuidados postoperatorios.

Posología

Oral. Ttos. preventivos: 1.200-1.800 mg/día en 2-3 tomas. Ttos. curativos: 3.000-7.200 mg/día en 2-3 tomas. (600 mg de cloruro potásico= 8 mEq de potasio).

Modo de administración:

Debe tomarse con comida o inmediatamente después de la comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción laxante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K<exp>+<\exp> > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. I.R. grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enf. de Addison no tratada.

Advertencias y precauciones

Riesgo de hiperpotasemia: I.R., insuf. adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K<exp>+<\exp> (amilorida, triamtereno, espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender bruscamente). Antes de iniciar tto. monitorizar función renal, ajustar dosis en caso de I.R. leve-moderada. Durante tto. monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático en especial con I.R. leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tto. ante cualquier anomalía. Antecedente de úlcera péptica.

Insuficiencia renal

Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R. leve-moderada (monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático y ajustar dosis si es preciso).

Interacciones

Véase Prec. Además:
Riesgo de hiperpotasemia con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, ciclosporina, heparina y fármacos con K.
Riesgo de hipopotasemia con: laxantes estimulantes, corticotropina, corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B, resinas de intercambio iónico del ciclo del Na (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato.
Riesgo de arritmia con: sales de Ca parenterales.
Potencia efecto antiarrítmico de: quinidina.
Disminuye absorción de: vit. B<sub>12<\sub>.
Evitar sal de régimen con K.
Mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales con: antimuscarínicos.

Embarazo

Componente normal de dieta, no se esperan reacciones adversas siempre que no se supere la cantidad diaria precisa. Dosis elevadas de K en la madre pueden perjudicar función cardiaca materna y/o fetal. No recomendables altas dosis en embarazo salvo estricta necesidad, monitorizar kalemia.

Lactancia

La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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