Potasio cloruro
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Potasio cloruro

  • Estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Utilizado durante el embarazo, la posibilidad de daño parece remota.
  • lactancia: precaución

Mecanismo de acción

Activador enzimático, participa en procesos fisiológicos esenciales, transmisión de impulsos nerviosos, contracción de musculatura cardiaca, esquelética y lisa vascular; secreción gástrica, mantenimiento de función renal normal; síntesis de tejidos y metabolismo de carbohidratos.

Indicaciones terapéuticas

Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, cortisónicos, laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal. Hiperaldosteronismo con función renal normal. Tto. intoxicación digitálica. Parálisis periódica familiar hipokalémica. Cuidados postoperatorios.

Posología

Oral. Ttos. preventivos: 1.200-1.800 mg/día en 2-3 tomas. Ttos. curativos: 3.000-7.200 mg/día en 2-3 tomas. (600 mg de cloruro potásico= 8 mEq de potasio).

Modo de administración:

Debe tomarse con comida o inmediatamente después de la comida para minimizar en lo posible las molestias de estómago o su acción laxante.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K<exp>+<\exp> > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. I.R. grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enf. de Addison no tratada.

Advertencias y precauciones

Riesgo de hiperpotasemia: I.R., insuf. adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K<exp>+<\exp> (amilorida, triamtereno, espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender bruscamente). Antes de iniciar tto. monitorizar función renal, ajustar dosis en caso de I.R. leve-moderada. Durante tto. monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático en especial con I.R. leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tto. ante cualquier anomalía. Antecedente de úlcera péptica.

Insuficiencia renal

Contraindicado con I.R. grave. Precaución con I.R. leve-moderada (monitorizar K<exp>+<\exp> plasmático y ajustar dosis si es preciso).

Interacciones

Véase Prec. Además:
Riesgo de hiperpotasemia con: IECA, AINE, ß-bloqueantes, ciclosporina, heparina y fármacos con K.
Riesgo de hipopotasemia con: laxantes estimulantes, corticotropina, corticoides, amfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B, resinas de intercambio iónico del ciclo del Na (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato.
Riesgo de arritmia con: sales de Ca parenterales.
Potencia efecto antiarrítmico de: quinidina.
Disminuye absorción de: vit. B<sub>12<\sub>.
Evitar sal de régimen con K.
Mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales con: antimuscarínicos.

Embarazo

Componente normal de dieta, no se esperan reacciones adversas siempre que no se supere la cantidad diaria precisa. Dosis elevadas de K en la madre pueden perjudicar función cardiaca materna y/o fetal. No recomendables altas dosis en embarazo salvo estricta necesidad, monitorizar kalemia.

Lactancia

La leche materna presenta unas concentraciones bajas en potasio (unos 13 mEq/L). Como las concentraciones plasmáticas son todavía inferiores, no se espera que afecten a las concentraciones en leche. No se han detectado daños en el lactante por la administración de sales de potasio en la madre a dosis normales. Sin embargo, no se ha evaluado el efecto del potasio a dosis altas por lo que no se recomienda su administración a dosis elevadas a no ser que sea estrictamente necesario.

Reacciones adversas

Náuseas, vómitos, molestias abdominales, diarreas, cólicos.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Potasio".

Medicamentos de la clase "Potasio":

BOI-K (MERCK S.L.)

BOI-K Comp. efervescente 390/250 mg

Composición:
Ascórbico ácido , 250.0 mg ;  Potasio bicarbonato , 1001.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 20 1.12€   1.75€    
 Código Nacional:  719716
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 50 1.85€   2.89€    
 Código Nacional:  719724
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

BOI-K ASPARTICO (MERCK S.L.)

BOI-K ASPARTICO Comp. efervescente 25 mEq/500 mg/350 mg

Composición:
Ascórbico ácido , 500.0 mg ;  Aspártico ácido , 350.0 mg ;  Potasio , 25.0 meq

Envase:   PVL PVP PM
env. con 20 1.74€   2.72€    
 Código Nacional:  719708
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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