Polidocanol
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Mecanismo de acción

Esclerosante vascular.

Indicaciones terapéuticas y Posología


- Tto. esclerosante de las varices de las piernas, vía IV: telangiectasias: 0,1-0,2 ml de concentración 0,5%; pequeñas varices: 0,1-0,3 ml de concentración 0,5 %; varices de tamaño mediano: 0,5-1 ml de concentración 2% ó 3%; varices grandes: 1 ml de concentración 3 %. Intervalo entre sesiones 7-8 días.
- Tto. esclerosante de hemorroides: 1 ml/hemorroide de concentración 3%. En cada sesión, no superar los 2 ml. Sesiones necesarias de 1 a 4.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al lauromacrogol, enf. sistémica severa aguda (especialmente en pacientes no tratados). Además en tto. esclerosante de las varices: pacientes inmovilizados, enf. arterial oclusiva severa (estadios III y IV de Fontaine), tromboembolismo, pacientes con alto riesgo de trombosis (trombofilia hereditaria conocida o pacientes con factores de riesgo múltiples como anticonceptivos hormonales o terapia hormonal sustitutiva, obesidad, tabaquismo, y periodos prolongados de inmovilidad). En tto. esclerosante de hemorroides: inflamación aguda en la región anal (proctitis aguda).

Advertencias y precauciones

No inyectar de forma intraarterial (esclerosante de las varices). Evitar dañar el músculo del esfínter anal. Dependiendo de la gravedad, el tto. esclerosante de varices está relativamente contraindicado en: estados febriles, asma bronquial o conocida predisposición a alergias, estado general de salud deteriorado, enf. oclusivas arteriales (estadio II de Fontaine), edema en la pierna (si no se puede aplicar compresión), enf. inflamatoria de la piel del área a tratar, síntomas de microangiopatía o neuropatía, movilidad reducida. Dependiendo de la gravedad, el tto. esclerosante de hemorroides está relativamente contraindicado en: fiebre, asma bronquial o predisposición conocida a alergias, deterioro del estado de salud, enf. intestinal inflamatoria crónica (enf. de Crohn), hipercoagulabilidad conocida.

Interacciones

Riesgo de efecto aditivo con: otros anestésicos.

Embarazo

No existen datos acerca del uso en mujeres embarazadas.

Lactancia

No se han llevado a cabo investigaciones en humanos sobre la posible excreción a la leche materna. Si el tratamiento esclerosante fuese necesario durante la lactancia, es aconsejable interrumpir la lactancia durante 2-3 días.

Reacciones adversas

Neovascularización, hematoma; hiperpigmentación de la piel, equimosis; dolor en el lugar de la iny. (corto plazo), trombosis en el lugar de la iny. (coágulo sanguíneo intravaricoso local); sensación de quemazón en la mucosa, malestar, sensación de presión.

Medicamentos con este Principio Activo:

ETOXISCLEROL (FERRER FARMA (FERRER GRUPO))

ETOXISCLEROL Sol. iny. 0,5%

Composición:
Polidocanol , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 amp. 11.87€   18.53€    
 Código Nacional:  688259
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]

ETOXISCLEROL Sol. Iny. 2%

Composición:
Polidocanol , 40.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 amp. 15.9€   24.82€    
 Código Nacional:  688242
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]

ETOXISCLEROL Sol. iny. 3%

Composición:
Polidocanol , 60.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 amp. 17.87€   27.9€    
 Código Nacional:  688234
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
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