Oxitetraciclina

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Antibacterianos para uso sistémico  >  Tetraciclinas  >  Tetraciclinas


Mecanismo de acción

Bacteriostático. Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana. Amplio espectro.

Indicaciones terapéuticas

Infección ORL, dental, gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido blando, brucelosis (con estreptomicina), psitacosis y tifus exantemático.

Posología

Oral. Ads. Infección leve: 250 mg/6 h o 500 mg/12 h; grave: 500 mg/6 h. Niños > 8 años: 25-50 mg/kg/día, dividido en 4 dosis. Brucelosis: 500 mg/6 h, 3 sem + estreptomicina IM (1 g/12 h 1ª sem y 1 g/24 h 2ª sem). Gonococia no complicada, uretritis no gonocócica e infección uretral, endocervical y rectal no complicada por Chlamydia: 500 mg/6 h, mín. 7 días. Sífilis 1<exp>aria<\exp>, 2<exp>aria<\exp> y latente de duración < 1 año: 500 mg/6 h, 15 días; de duración > 1 año: 30 días. Orquiepididimitis de transmisión sexual: 500 mg/6 h, mín. 10 días.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a tetraciclinas. Embarazo y lactancia. Niños < 8 años.

Advertencias y precauciones

Historial alérgico medicamentoso, concomitancia con anticoagulantes. En tto. a largo plazo: control hematopoyético, renal y hepático. En infección por estreptococo ß-hemolítico grupo A, mín. 10 días. Evitar coadministración con penicilina. En I.R. disminuir dosis, riesgo de acumulación y toxicidad hepática.

Insuficiencia renal

Precaución. Disminuir dosis.

Interacciones

Aumenta acción de: anticoagulantes orales; pueden requerir disminución de dosis.
Absorción disminuida por: antiácidos con Al, Fe, Ca o Mg, leche y alimento.
No asociar con: fármacos nefrotóxicos o hepatotóxicos, antibióticos bactericidas.

Embarazo

Contraindicado. Peligro potencial sobre el feto.

Lactancia

La oxitetraciclina se excreta en leche humana. A causa del peligro potencial de efectos secundarios graves en el recién nacido, se administrará únicamente en madres lactantes cuando los beneficios esperados superen el riesgo potencial. Su uso durante durante el desarrollo dentario en la lactancia puede causar coloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón); se ha descrito hipoplasia del esmalte.

Reacciones adversas

Anorexia, náusea, vómito, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis, lesión anogenital inflamatoria con sobrecrecimiento de monilias, erupción eritematosa y maculopapular, elevación de BUN, urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, pericarditis, exacerbación de lupus eritematoso sistémico, abombamiento de fontanelas en niños e hipertensión intracraneal reversible, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia, coloración permanente de dientes en niños e hipoplasia del esmalte dental, disminución reversible del índice de crecimiento del peroné en prematuros, sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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