Oxibutinina
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Oxibutinina

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: evitar
  • Afecta a la capacidad de conducir
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Mecanismo de acción

Antagonista competitivo de acetilcolina a nivel del receptor muscarínico post-ganglionar, resultando una relajación de la musculatura lisa de la vejiga.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Ads. Oral.:
- Comp. liberación inmediata: ads.: 5 mg/2-3 veces al día, máx. 20 mg/día En casos de trastorno nocturno, administrar 3 comp. juntos al final del día. Niños > 5 años: 5 mg/2 veces al día (espaciado al menos 4 h).
- Comp. liberación prolongada: inicial 5 mg/día; mantenimiento: 10 mg/día; máx. 20 mg/día. Intervalo de 1 sem entre cada cambio de dosis.
Transdérmica. Parche: aplicar un parche en abdomen, cadera o nalgas 2 veces/sem (cada 3 ó 4 días), no aplicar 2 parches en el mismo lugar (1 parche contiene 36 mg de oxibutinina, libera una tasa nominal de 3,9 mg/24 h).

Modo de administración:

Vía oral.
- Comprimido de liberación inmediata: administrar con o sin alimentos.
- Comprimido de liberación prolongada: administrar con o sin alimentos. Debe tragarse entero con ayuda de líquido y no debe masticar, dividir ni fragmentar.
Vía transdérmica.
- Parche transdérmico: aplicar sobre la piel seca y sana, en el abdomen, cadera o nalgas, inmediatamente después de retirarlo del embalaje protector.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo estrecho o cámara anterior plana; miastenia gravis; retención urinaria; trastornos obstructivo gastrointestinal, íleo paralítico o atonía intestinal; colitis ulcerosa grave o aguda; megacolon tóxico; frecuencia urinaria y nicturia debido a I.R. o cardiaca.

Advertencias y precauciones

Ancianos, I.R., I.H., trastornos de motilidad intestinal, hernia de hiato o reflujo gastroesofágico, obstrucción vesical (puede agravarse y causar retención urinaria), neuropatía autónoma, deterioro cognitivo y enf. de Parkinson. Puede exacerbar los síntomas de: hipertiroidismo, ICC, arritmias cardiacas, taquicardia, HTA e hipertrofia prostática. Puede provocar disminución de secreciones salivares (caries, parodontitis o candidiasis bucal). Concomitancia con biofosfanatos (puede causar o exacerbar una esofagitis). No recomendado en < 5 años y prec. > 5 años. Control hepático y renal.

Insuficiencia hepática

Precaución.

Insuficiencia renal

Precaución.

Interacciones

Concentración plasmática aumentada por: ketoconazol, fluconazol, eritromicina.
Actividad aumentada por: amantadina, biperideno, levodopa, fenotiazinas, butirofenonas, clozapina, quinidina, antidepresivos tricíclicos, atropina, dipiridamol.
Aumenta frecuencia o gravedad de sequedad de boca, estreñimiento y somnolencia con otros anticolinérgicos.
Potencia somnolencia causada por el alcohol.
Antagoniza efectos de los estimulantes de la motilidad gastrointestinal.

Embarazo

No hay datos suficientes. No debe usarse excepto si fuese claramente necesario. Estudios animales han mostrado una toxicidad reproductiva mínima.

Lactancia

Se excreta una pequeña cantidad por leche materna. Por tanto, no se recomienda la lactancia durante el uso de oxibutinina.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Puede causar somnolencia, visión borrosa, mareos y cansancio, por lo que se recomienda precaución al de conducir o manejar máquinas.

Reacciones adversas

Sequedad de boca, diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal; infección del tracto urinario, dificultad en la micción; dolor de cabeza, somnolencia, mareos; visión borrosa. Además en: forma de liberación prolongada: palpitaciones; sequedad ocular; dispepsia, disgeusia, flatulencia, reflujo esofágico; astenia, sequedad de las mucosas; edema periférico; insomnio, nerviosismo, confusión; volumen urinario residual, retención urinaria, hematuria, nicturia, piuria, urgencia en la micción; faringitis; piel seca. Parche transdérmico: prurito, eritema, reacción y erupción en la zona de aplicación.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No tenemos disponible medicamentos para este principio activo, ver medicamentos de la clase "Agentes para la frecuencia urinaria e incontinencia".

Medicamentos de la clase "Agentes para la frecuencia urinaria e incontinencia":

UROTROL (ALMIRALL, S.A.)

UROTROL Comp. recub. con película 2 mg

Composición:
Tolterodina tartrato , 2.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 56 18.31€   28.58€   28.58€  
 Código Nacional:  766030
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]

UROTROL NEO (ALMIRALL, S.A.)

UROTROL NEO Cáps. dura de liberación prolongada 4 mg

Composición:
Tolterodina tartrato , 4.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 18.31€   28.58€   28.58€  
 Código Nacional:  999886
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
env. con 14      
 Código Nacional:  697437
 Conservar en frío:   Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ]
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