Mebeverina
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Mebeverina

  • Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Acción directa sobre músculo liso gastrointestinal. Sin efectos secundarios anticolinérgicos.

Indicaciones terapéuticas

Tto. sintomático del síndrome del intestino irritable: dolores y calambres abdominales persistentes, diarrea no específica con o sin estreñimiento alternante y sensación de plenitud.

Posología

Oral. Ads.: 135 mg 3 veces/día, 20 min antes de comidas.

Modo de administración:

Debe administrarse aproximadamente 20 minutos antes de las comidas.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, íleo paralítico.

Advertencias y precauciones

Falta de datos de seguridad y eficacia en pacientes < 18 años, no se recomienda.

Embarazo

Precaución. Sin datos clínicos en embarazo. Estudios en animales no indican efectos perjudiciales.

Lactancia

Existe información insuficiente sobre la excreción de mebeverina en la leche de las mujeres o de los animales. Se dispone de datos físico-químicos y farmacodinámicos/toxicológicos sobre la excreción de mebeverina en la leche materna y no se puede excluir un posible riesgo para el lactante. Por tanto, no se debe administrar en período de lactancia.

Reacciones adversas

Hipersensibilidad, urticaria, angioedema, edema facial, exantema.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

DUSPATALIN (ABBOTT LABORATORIES)

DUSPATALIN Comp. recub. 135 mg

Composición:
Mebeverina hidrocloruro , 135.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 60 3.33€   5.2€    
 Código Nacional:  779678
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Fi]
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