Lornoxicam

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Lornoxicam

Inhibición de la síntesis de prostaglandinas, que conduce a la desensibilización de los nociceptores periféricos y, en consecuencia, a la inhibición de la inflamación.

Indicaciones terapéuticas
Lornoxicam

Alivio a corto plazo del dolor agudo de leve a moderado. Alivio sintomático del dolor y la inflamación en osteoartritis. Alivio sintomático del dolor e inflamación en la artritis reumatoide.

Posología
Lornoxicam

Oral. Ads.:
- Comp.: dolor: 8-16 mg/día, divididos en 2-3 dosis, máx. 16 mg/día. Osteoartrosis y artritis reumatoide: 12 mg/día, divididos en 2-3 dosis. A partir del 2º día no superar 16 mg/día.
I.R. leve-moderada y/o I.H. moderada: máx. 12 mg/día (en 2-3 dosis).
- Comp. "Rapid": dolor agudo: 8-16 mg administrados en dosis de 8 mg, el 1<exp>er<\exp>día administrar una dosis inicial de 16 mg, seguida de 8 mg más 12 h más tarde. Máx.16 mg/día.
I.R. y/o I.H.: reducir frecuencia/1 vez al día.
IM o IV: 8 mg/día; puede ser necesaria una dosis adicional durante el 1<exp>er<\exp> día de 8 mg, aumentando así la dosis máx. en el 1<exp>er<\exp> día a 24 mg.

Modo de administración
Lornoxicam

Vía oral. Deben ingerirse antes de las comidas con un vaso de líquido. La ingesta conjunta de alimentos puede reducir la captación del medicamento.

Contraindicaciones
Lornoxicam

Hipersensibilidad, trombocitopenia, hipersensibilidad (síntomas como asma, rinitis, angioedema o urticaria) a otros AINE, incluido AAS, insuf. cardiaca aguda, hemorragia gastrointestinal, cerebrovascular u otro tipo de hemorragias, historial de perforación o hemorragia gastrointestinal en relación con tto. anteriores de AINE, hemorragia/úlcera péptica recurrente activa o previa (2 o más episodios claros de hemorragia o ulceración demostrados), I.H. aguda, I.R. aguda (creatinina sérica >700 mmol/l), 3 <exp>er<\exp> trimestre de embarazo.

Advertencias y precauciones
Lornoxicam

I.R. leve-moderada; I.H., ancianos, historial de enf. gastrointestinal (colitis ulcerosa, enf. de Crohn), historial de HTA y/o insuf. cardiaca, trastornos de coagulación sanguínea. Riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación es mayor cuando se utilizan dosis crecientes de AINE. Minimizar con la dosis efectiva mínima durante el mínimo tiempo. Valorar riesgo/beneficio en: HTA, ICC, cardiopatía isquémica establecida, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular. En tto. de larga duración con factores de riesgo cardiovascular conocidos (HTA, hiperlipidemia, diabetes mellitus, fumadores). Riesgo de meningitis aséptica en pacientes con lupus eritematoso sistémico y trastornos mixtos del tejido conectivo. Evitar uso concomitante con otros AINE (incluidos inhibidores selectivos de ciclooxigenasa-2). Precaución uso concomitante con: corticosteroides orales, anticoagulantes (warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o agentes antiplaquetarios (AAS) por riesgo de úlcera o hemorragia. Evitar en caso de varicela. Control a sometidos a intervención quirúrgica. Control renal, hepático y hematológico. Riesgo de reacciones cutáneas al inicio del tto. Puede alterar fertilidad femenina. No recomendado en niños y adolescentes.

Insuficiencia hepática
Lornoxicam

Contraindicado en I.H. aguda. Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Lornoxicam

Contraindicado en I.R. aguda (creatinina sérica > 700 mmol/l). Precaución en I.R. leve-moderada.

Interacciones
Lornoxicam

Véase Prec. Además:
Concentraciones plasmáticas elevadas por: cimetidina.
Disminuye efecto de: fenprocumona, IECA, diuréticos de asa y tiazídicos, bloqueadores ß-adrenérgicos, bloqueantes de receptores de angiotensina II.
Reduce eliminación renal de: digoxina.
Aumenta efecto hipoglucemiante de: sulfonilureas
Incrementa concentración sérica de: metotrexato, litio, ciclosporina.
Incrementa riesgo de nefrotoxicidad con: tacrolimús.
Incremento de toxicidad renal, gastrointestinal y mielosupresión con: pemetrexed.
Mayor riesgo de crisis con: antibióticos quinolónicos.
Riesgo de hematoma espinal/epidural en concomitancia con heparina en anestesia espinal o epidural.

Embarazo
Lornoxicam

Cat. C (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre de embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3<exp>er<\exp> trimestre de embarazo, por cierre prematuro del ductus arteriosus, aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible disminución de la contractilidad uterina.

Lactancia
Lornoxicam

No existen datos suficientes sobre la excreción en la leche materna. El lornoxicam se excreta en la leche de ratas lactantes en concentraciones relativamente altas. En consecuencia, no debe utilizarse lornoxicam en el caso de mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Lornoxicam

Los pacientes que se mareen y/o padezcan somnolencia durante el tratamiento deben abstenerse de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Lornoxicam

Dolor de cabeza leve y pasajero, mareo; náuseas, dolor abdominal, dispepsia, diarrea, vómitos; reacciones en el lugar de iny.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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