Lercanidipino
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Lercanidipino

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: evitar

Mecanismo de acción

Inhibe el flujo de entrada del Ca a través de la membrana al músculo liso y cardiaco.

Indicaciones terapéuticas

HTA leve a moderada.

Posología

Oral. Ads.: 10 mg/día, por lo menos 15 min antes de las comidas, según respuesta, puede incrementarse a 20 mg.

Modo de administración:

Vía oral. Administrar por lo menos 15 minutos antes de las comidas. Evitar tomar zumo de pomelo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a lercanidipino o a cualquier dihidropiridina; embarazo y lactancia; mujeres en edad fértil sin método anticonceptivo eficaz; obstrucción del tracto de salida del ventrículo izdo.; ICC no tratada; angina de pecho inestable; I.R. o I.H. grave. Durante el 1<exp>er<\exp> mes tras IAM; coadministración con: inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, eritromicina, troleandomicina), ciclosporina, zumo de pomelo.

Advertencias y precauciones

I.H. y/o I.R. leve-moderada, patología del seno cardiaco (sin marcapasos), disfunción del ventrículo izdo., enf. isquémica coronaria. No recomendado en < 18 años.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en disfunción hepática grave. Precaución en I.H. leve o moderada al aumentar la dosis a 20 mg/día. El efecto antihipertensivo puede incrementarse, considerar ajuste de dosis.

Insuficiencia renal

Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve o moderada al aumentar dosis a 20 mg/día.

Interacciones

Véase Contr. Además:
Precaución con: terfenadina, astemizol, amiodarona, quinidina.
Efecto antihipertensivo reducido por: fenitoína, carbamazepina y rifampicina.
Acción potenciada por: alcohol.

Embarazo

No existe experiencia durante el embarazo y se ha comprobado que otras dihidropiridinas son teratógenas en animales, no se debe administrar.

Lactancia

No debe administrarse durante el periodo de lactancia. Debido a la elevada lipofilia del lercanidipino es de esperar que pase a la leche materna.

Efectos sobre la capacidad de conducir

La experiencia clínica indica que es poco probable que disminuya la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria. No obstante, se debe tener precaución ya que puede producir mareos, astenia, fatiga y raramente somnolencia.

Reacciones adversas

Dolor de cabeza, vértigos, edema periférico, taquicardia, palpitaciones, rubor.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

LERCANIDIPINO RATIOPHARM (RATIOPHARM ESPAÑA)

LERCANIDIPINO RATIOPHARM Comp. recub. con película 10 mg

Composición:
Lercanidipino hidrocloruro , 10.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 (blister PVC/PVDC/AL) 4.0€   6.24€   6.24€  
 Código Nacional:  667141
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

LERCANIDIPINO RATIOPHARM Comp. recub. con película 20 mg

Composición:
Lercanidipino hidrocloruro , 20.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 28 (blister PVC/PVDC/AL) 7.99€   12.47€   12.47€  
 Código Nacional:  667182
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ EFG  Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
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