Insulina detemir
Regístrese gratis
  • Acceso a las zonas privadas de Vademecum.es.
  • Recepción quincenal del boletín con noticias sobre medicamentos y salud.
  • Dispón de Mi Vademecum: un área personal donde podrás almacenar los contenidos de tu interés.
Nombre País
Apellidos Código Postal
E-mail Ocupación
Clave
Repetir clave
Especialidad
   
Enviar alta significa que estás de acuerdo con la Política de Privacidad de MEDICOM y has sido debidadmente informado.
¡Olvidé mi clave!
  • Escriba la dirección de e-mail con la que se dio de alta en Vademecum.es, y le enviaremos un correo con sus datos de acceso.
    
    
   
    
    

Insulina detemir

  • lactancia: precaución
  • Afecta a la capacidad de conducir

Análogo de insulina soluble basal producida por tecnología ADN recombinante en S. cerevisiae.

Mecanismo de acción

Análogo de insulina soluble de acción prolongada con una duración de su efecto prolongada que se utiliza como insulina basal. Su perfil de acción es menos variable y más predecible que el de la insulina NPH. Facilita absorción de glucosa al unirse a receptores de insulina en células musculares y adiposas, y a que inhibe al mismo tiempo la producción hepática de glucosa.

Indicaciones terapéuticas

Diabetes mellitus en ads., adolescentes y niños >= 2 años.

Posología

SC. Se puede usar solo como insulina basal o en combinación con bolos de insulina, con antidiabéticos orales o como tto. añadido a liraglutida. Ajustar según necesidad individual. Como parte de régimen insulina bolo-basal, administrar 1 ó 2 veces/día (si se precisa 2 veces/día, dosis de la tarde, en la tarde o al acostar). Asociada con antidiabéticos orales y como tto. añadido a liraglutida, iniciar con dosis única diaria de 10 U ó de 0,1-0,2 U/Kg (a cualquier h del día pero siempre a la misma). Recomendaciones posológicas según glucemia: <tabla>66<\tabla>
Puede requerirse ajuste de tto. (dosis y/o h de administración) en cambio desde otras insulinas de acción intermedia o prolongada y en tto. concomitante con antidiabéticos orales o insulinas de acción corta/rápida.

Modo de administración:

Siempre se debe rotar el punto de inyección dentro de la misma zona, con el fin de ayudar a reducir o prevenir reacciones en el sitio de inyección.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones

I.H., I.R. y ancianos, intensificar control glucémico y ajuste individual. Riesgo de hiperglucemia y cetoacidosis diabética si dosis inadecuadas o suspensión (en especial con diabetes tipo I). Riesgo de hipoglucemia al omitir una comida, ejercicio físico intenso no previsto o dosis mayor a necesaria; los síntomas de aviso usuales pueden cambiar con tto. insulínico intensivo. Se puede precisar ajuste de dosis con cambios en concentración, fabricante, tipo, origen y/o método de fabricación, y si hay cambio de actividad física o de dieta habitual. Mayor requerimiento con enf. concomitante (en especial infección o situación febril); posible necesidad de ajustar dosis con enf. en glándulas suprarrenales, pituitaria o tiroidea. Datos limitados con hipoalbuminemia grave, monitorizar. Evitar vía IM; no vía IV (hipoglucemia grave), ni bomba perfus. insulina. En concomitancia con pioglitazona riesgo de insuf. cardiaca, vigilar signos/síntomas, ganancia peso y edema, suspender pioglitazona si hay deterioro. No inyectar en caso de hipoglucemia o sospecha de hipoglucemia.

Insuficiencia hepática

Precaución. Intensificar control glucémico y ajustar dosis individualmente.

Insuficiencia renal

Precaución. Intensificar control glucémico y ajustar dosis individualmente.

Interacciones

Requerimiento reducido por: antidiabéticos orales, IMAO, ß- bloqueantes (enmascaran síntomas hipoglucémicos), IECA, salicilatos, esteroides anabólicos, sulfonamidas.
Requerimiento aumentado por: anticonceptivos orales, tiazidas, glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona crecimiento, danazol.
Requerimiento aumentado o reducido por: octreotida y lanreotida.
Efecto intensificado o reducido por: alcohol.
No mezclar con otros fármacos, sustancias añadidas pueden causar su degradación (p. ejemplo si contienen tioles o sulfitos); no añadir a fluidos de perfus.

Embarazo

Puede considerarse su administración, pero debe evaluarse el beneficio potencial frente al posible aumento del riesgo de efectos adversos en el embarazo. Control glucémico intensivo y monitorización.

Lactancia

Se desconoce si la insulina detemir se excreta en la leche materna. No se prevén efectos metabólicos de la insulina detemir ingerida sobre el recién nacido/lactante ya que la insulina detemir, al ser un péptido, se descompone en aminoácidos en el tracto gastrointestinal humano. Las mujeres en periodo de lactancia pueden necesitar un ajuste en la dosis de insulina y en la dieta.

Efectos sobre la capacidad de conducir

La capacidad de concentración y de reacción de los pacientes diabéticos puede verse afectada a consecuencia de la hipoglucemia o hiperglucemia. Esto puede suponer un riesgo en situaciones en las que estas capacidades son de especial importancia (por ej. conducir automóviles o manejar maquinaria). Debe advertirse a los pacientes que adopten las precauciones necesarias para evitar la hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante en aquellos pacientes que presenten capacidad reducida o nula para reconocer los síntomas de aviso de la hipoglucemia, o que padecen este tipo de episodios de forma frecuente. En estos casos se debe valorar la conveniencia de conducir o manejar maquinaria.

Reacciones adversas

Hipoglucemia; en lugar iny.: dolor, enrojecimiento, ronchas, inflamación, hematomas, hinchazón, picor. Reacciones alérgicas asociada a antidiabéticos orales.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

LEVEMIR FLEXPEN (NOVO NORDISK)

LEVEMIR FLEXPEN Sol. iny. 100 U/ml

Composición:
Insulina detemir , 100.0 U*

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 pluma prec de 3 ml 50.3€   78.52€    
 Código Nacional:  813576
 Conservar en frío:  Sí
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]

LEVEMIR INNOLET (NOVO NORDISK)

LEVEMIR INNOLET Sol. iny. 100 UI/ml

Composición:
Insulina detemir , 100.0 U*

Envase:   PVL PVP PM
env. con 5 plumas prec de 3 ml 50.3€   78.52€    
 Código Nacional:  656056
 Conservar en frío:  Sí
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ TLD  Dispensación sujeta a prescripción médica No sustit.  
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
Utilice Eurekasalud.es, el buscador médico recomendado por Vademecum eurekasalud.es, el buscador médico

© Vidal Vademecum Spain  |   Capitán Haya, 38. 28020 Madrid, España  -  Tel. 91 579 98 00  -  Fax: 91 579 82 29  |   Rambla Catalunya N° 2-4 6ª pta. 08007 Barcelona, España  -  
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.

Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.