Hidroxicloroquina
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Hidroxicloroquina

  • En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
  • lactancia: precaución
  • Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Indicaciones terapéuticas y Posología

Oral. Dosis expresada en mg de sulfato de hidroxicloroquina.
- Artritis reumatoide. Ads.: inicial: 400-600 mg/día; mantenimiento: 200-400 mg/día.
- Lupus eritematoso sistémico y discoide crónico. Ads.: inicial: 400 mg/día, varias tomas; mantenimiento: 200-400 mg/día.
- Profilaxis de malaria. Ads.: 400 mg/sem (mismo día sem); niños 9-11 años con peso > 31 kg y adolescentes: 6,5 mg/kg. Iniciar 2 sem antes de exposición y continuar hasta 4 sem después de dejar la zona endémica. Si no se comenzó la profilaxis antes de la exposición, puede administrarse una dosis inicial doble en 2 tomas separadas 6 horas y continuar hasta 8 sem después de dejar la zona endémica. En zonas endémicas de Plasmodium ovale y/o Plasmodium vivax se recomienda profilaxis concomitante con fosfato de primaquina durante las 2 últimas sem, o inmediatamente después de la profilaxis con hidroxicloroquina.
- Tto. ataque agudo de malaria. Ads.: inicial: 800 mg, a las 6 h, 400 mg y los 2 días siguientes, 400 mg/día. Niños: 32,5 mg/kg durante 3 días: 1<exp>era<\exp> dosis: 13 mg/kg (sin exceder de 800 mg); a las 6 h 6,5 mg/kg (sin exceder de 400 mg), 24 h después de esta dosis, 6,5 mg/kg y 48 h después de ésta, 6,5 mg/kg. En caso de malaria causada por Plasmodium vivax y/o Plasmodium ovale se debe hacer cura radical con primaquina.

Contraindicaciones

Presencia de alteraciones de la agudeza o del campo visual; hipersensibilidad a hidroxicloroquina o a otros derivados de 4-aminoquinolinas; tto. prolongados en niños.

Advertencias y precauciones

I.H., alcohólicos o en tto. con fármacos hepatotóxicos, I.R. y/o acidosis metabólica, psoriasis, porfiria, miastenia gravis, historial de epilepsia, pacientes con tendencia a presentar dermatitis. Deficiencia de G6PDH. En ancianos, es difícil diferenciar alteraciones visuales por la edad de la retinopatía inducida por el fármaco. Examen oftálmico inicial y cada 3 meses y recuento periódico de células sanguíneas en ttos. prolongados. Suspender ante cualquier indicio de debilidad muscular. Precaución en niños (no administrar si peso < 31 kg).

Insuficiencia hepática

Precaución.

Insuficiencia renal

Precaución.

Interacciones

Uso concomitante contraindicado con: arteméter/lumefantrina, mefloquina, natalizumab, vacunas de virus vivos atenuados, pimecrolimús y tacrolimús (tópico), moxifloxacino, agalsidasa alfa y beta. Se requiere ajuste posológico con: caolín y antiácidos, insulina y otros antidiabéticos, antihelmínticos, antipsicóticos (fenotiazinas), glucósidos cardiotónicos, beta-bloqueantes. Utilizar con precaución si se emplea dapsona, vacunas (inactivadas), echinácea o trastuzumab. Además podrían darse interacciones con antibióticos aminoglucósidos, cimetidina, neostigmina, piridostigmina y con tacrolimús sistémico.

Embarazo

Evitar. Sin embargo, durante el ataque agudo de malaria el balance beneficio-riesgo derivado de su uso puede ser favorable.

Lactancia

Precaución. Se distribuye en leche materna, tener en cuenta.

Reacciones adversas

Cefalea; alteraciones en la córnea (edema, opacidad) con o sin síntomas (visión borrosa, halo visual o fotofobia), alteración de la acomodación con síntomas de visión borrosa, agudeza visual disminuida; náuseas, diarrea, dolor abdominal, anorexia, vómitos; pérdida de peso.


Fuente: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Medicamentos con este Principio Activo:

DOLQUINE (RUBIO)

DOLQUINE Comp. recub. 200 mg

Composición:
Hidroxicloroquina sulfato , 200.0 mg

Envase:   PVL PVP PM
env. con 30 7.33€   11.44€    
 Código Nacional:  685173
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  Si
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica 
							Aportación reducida por el beneficiario ] [Fi]
env. con 60      
 Código Nacional:  685174
 Conservar en frío:  No
 Comercializado:  No
 Situación:  Alta
[ Dispensación sujeta a prescripción médica ] [Exc.]
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