Heparina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: precaución
lactancia: precaución

Sistema cardiovascular  >  Vasoprotectores  >  Terapia antivaricosa  >  Heparinas o heparinoides para uso tópico


Mecanismo de acción

Neutraliza la trombina evitando la conversión del fibrinógeno a fibrina. Previene la formación de un coágulo estable por inhibición del factor estabilizador de la fibrina.

Indicaciones terapéuticas

Afecciones del sistema venoso superficial, tromboflebitis superficial y flebitis causada por catéter IV.

Posología

Tópica. 1-3 aplic. (3-10 cm gel o pomada)/día.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a heparina, no aplicar directamente sobre heridas sangrantes o abiertas, mucosas ni zonas infectadas supurativas.

Advertencias y precauciones

Evitar en presencia de fenómenos hemorrágicos.

Embarazo

No atraviesa placenta, debido a que no se han realizado estudios administrar cuando sea estrictamente necesario.

Lactancia

Heparina no se distribuye en la lecha materna. No obstante, debido a que no se han realizado estudios de la administración de heparina durante la lactancia, sólo debe ser administrado en estos casos cuando sea estrictamente necesario.

Reacciones adversas

Dermatitis por contacto, irritación local, fenómenos alérgicos locales y prurito.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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