Hipromelosa

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción
Hipromelosa

Reduce la tensión superficial e incrementa viscosidad. Se adhiere a la córnea y conjuntiva, proporcionando una adecuada humectación.

Indicaciones terapéuticas
Hipromelosa

Alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.

Posología
Hipromelosa

 

Modo de administración
Hipromelosa

Vía oftálmica. Desechar el contenido restante del frasco unidosis después de cada aplicación. Antes de administrar quitar lentes de contacto blandas y esperar mín. 15 min para colocárselas de nuevo.

Contraindicaciones
Hipromelosa

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Hipromelosa

Interrumpir el tto. si aparece irritación, dolor, enrojecimiento, cambios en la visión, empeoramiento de los síntomas o si perduran más de 7 días.

Interacciones
Hipromelosa

Otros preparados oftalmológicos (administrar 5 min antes).

Embarazo
Hipromelosa

No existe experiencia respecto a la seguridad.

Lactancia
Hipromelosa

No existe experiencia respecto a la seguridad de hipromelosa durante la lactancia.

Reacciones adversas
Hipromelosa

Poco frecuentes: sensación de quemazón, visión borrosa y adhesividad palpebral.

Monografías Principio Activo: 15/07/2016

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