Glucosamina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

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Mecanismo de acción

Estimula la síntesis de glicosaminoglicanos y proteoglicanos a través de los condrocitos y de ácido hialurónico mediante sinoviocitos. Puede inhibir la síntesis de los radicales superóxido, y la actividad de los enzimas lisosomales, así como la de los enzimas destructores del cartílago articular tales como la colagenasa y la fosfolipasa A2.

Indicaciones terapéuticas

Alivio de los síntomas y tto. de la artrosis de rodilla leve a moderada.

Posología

Oral. Ads.: 400 mg/3 veces al día ó 625 mg/2 veces al día ó 1.250-1.500 mg/día (toma única).

Modo de administración:

Vía oral.
- Polvo para solución oral: administrar antes de las comidas.
- Comprimidos y comprimidos efervescentes: administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, alergia al marisco.

Advertencias y precauciones

I.H. y/o I.R. (no hay estudios), diabetes mellitus. Riesgo de exacerbación de asma en asmáticos. Pacientes con factores de riesgo cardiovascular se ha observado hipercolesterolemia. Monitorizar glucemia y lípidos en sangre. Antes de iniciar tto. descartar enf. articulares. No recomendado niños < 18 años.

Insuficiencia hepática

Precaución. No se dispone de experiencia.

Insuficiencia renal

Precaución. No se dispone de experiencia.

Interacciones

Incremento del INR con anticoagulantes orales, monitorizar antes de iniciar tto. o al finalizarlo en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
Afecta absorción de: tetraciclinas (oral).
Reduce la absorción de: penicilinas, cloranfenicol.

Embarazo

Cat. B. Contraindicado, no se dispone de datos de seguridad.

Lactancia

No se dispone de información referente a su excreción en la leche materna, por lo que no se recomienda su ingesta durante la lactancia debido a que no se dispone de datos de seguridad en el recién nacido.

Efectos sobre la capacidad de conducir

No se han realizado estudios, en caso de experimentar mareos, somnolencia, no se recomienda la conducción de vehículos ni la manipulación de máquinas.

Reacciones adversas

Cefalea, somnolencia; dispepsia; diarrea, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal, meteorismo.

Fuente: Monografía propiedad editorial de Vidal Vademecum

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